锦州医学院学报
錦州醫學院學報
금주의학원학보
JOURNAL OF JINZHOU MEDICAL COLLEGE
2004年
6期
43-46
,共4页
任亮%朱宝芹%张轶博%王海燕%李尘远%苏玉虹%巴彩凤
任亮%硃寶芹%張軼博%王海燕%李塵遠%囌玉虹%巴綵鳳
임량%주보근%장질박%왕해연%리진원%소옥홍%파채봉
PCR引物设计%软件Primer Premier 5.0%PCR
PCR引物設計%軟件Primer Premier 5.0%PCR
PCR인물설계%연건Primer Premier 5.0%PCR
目的运用Primer Premier 5.0软件设计PCR引物,并且检验所设计引物的PCR扩增效率和特异性.方法运用Primer Premier 5.0软件设计16对猪和犬的PCR扩增引物,通过PCR扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果.结果在所设计的16对引物中有8对PCR扩增特异性好且效率高,成功率50%.但是,其中早期设计引物12对只有4对成功,后期设计引物4对全部成功.结论从引物设计的过程中可以看到一种趋势-后期引物设计的成功率远远高于早期.这表明我们在引物设计方面正在逐步成熟,特别是运用比较基因组学定位的原理在分离新基因的引物设计方面积累了较多的经验.
目的運用Primer Premier 5.0軟件設計PCR引物,併且檢驗所設計引物的PCR擴增效率和特異性.方法運用Primer Premier 5.0軟件設計16對豬和犬的PCR擴增引物,通過PCR擴增後進行瓊脂糖凝膠電泳檢測實驗結果.結果在所設計的16對引物中有8對PCR擴增特異性好且效率高,成功率50%.但是,其中早期設計引物12對隻有4對成功,後期設計引物4對全部成功.結論從引物設計的過程中可以看到一種趨勢-後期引物設計的成功率遠遠高于早期.這錶明我們在引物設計方麵正在逐步成熟,特彆是運用比較基因組學定位的原理在分離新基因的引物設計方麵積纍瞭較多的經驗.
목적운용Primer Premier 5.0연건설계PCR인물,병차검험소설계인물적PCR확증효솔화특이성.방법운용Primer Premier 5.0연건설계16대저화견적PCR확증인물,통과PCR확증후진행경지당응효전영검측실험결과.결과재소설계적16대인물중유8대PCR확증특이성호차효솔고,성공솔50%.단시,기중조기설계인물12대지유4대성공,후기설계인물4대전부성공.결론종인물설계적과정중가이간도일충추세-후기인물설계적성공솔원원고우조기.저표명아문재인물설계방면정재축보성숙,특별시운용비교기인조학정위적원리재분리신기인적인물설계방면적루료교다적경험.
