吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2005年
12期
1273-1274
,共2页
杨岩%高素君%李红兵%才子斌%曹梦园
楊巖%高素君%李紅兵%纔子斌%曹夢園
양암%고소군%리홍병%재자빈%조몽완
系统性红斑狼疮%血液学异常%糖皮质激素%免疫抑制剂
繫統性紅斑狼瘡%血液學異常%糖皮質激素%免疫抑製劑
계통성홍반랑창%혈액학이상%당피질격소%면역억제제
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)病人血液学异常改变及临床特征.方法:对62例SLE患者血液学资料及应用糖皮质激素、免疫抑制剂治疗的效果进行回顾性分析.结果:血象异常者为53例,占82.5%,以二系以上减少为主,46例进行了骨髓象检查,发现骨髓增生活跃或明显活跃40例,增生减低6例,表现为增生性贫血或特发性血小板减少性骨髓象,47例诊断后做Coombs试验,9例阳性,血细胞减少者,用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,血象均有升高.结论:血液系统是SLE易损器官,SLE病人血液学异常较常见,其特点是血液学改变多样性,缺乏特异性,以二系以上减少常见,骨髓象表现增生活跃为主,对糖皮质激素及免疫抑制治疗有效.
目的:探討繫統性紅斑狼瘡(SLE)病人血液學異常改變及臨床特徵.方法:對62例SLE患者血液學資料及應用糖皮質激素、免疫抑製劑治療的效果進行迴顧性分析.結果:血象異常者為53例,佔82.5%,以二繫以上減少為主,46例進行瞭骨髓象檢查,髮現骨髓增生活躍或明顯活躍40例,增生減低6例,錶現為增生性貧血或特髮性血小闆減少性骨髓象,47例診斷後做Coombs試驗,9例暘性,血細胞減少者,用糖皮質激素及免疫抑製劑治療,血象均有升高.結論:血液繫統是SLE易損器官,SLE病人血液學異常較常見,其特點是血液學改變多樣性,缺乏特異性,以二繫以上減少常見,骨髓象錶現增生活躍為主,對糖皮質激素及免疫抑製治療有效.
목적:탐토계통성홍반랑창(SLE)병인혈액학이상개변급림상특정.방법:대62례SLE환자혈액학자료급응용당피질격소、면역억제제치료적효과진행회고성분석.결과:혈상이상자위53례,점82.5%,이이계이상감소위주,46례진행료골수상검사,발현골수증생활약혹명현활약40례,증생감저6례,표현위증생성빈혈혹특발성혈소판감소성골수상,47례진단후주Coombs시험,9례양성,혈세포감소자,용당피질격소급면역억제제치료,혈상균유승고.결론:혈액계통시SLE역손기관,SLE병인혈액학이상교상견,기특점시혈액학개변다양성,결핍특이성,이이계이상감소상견,골수상표현증생활약위주,대당피질격소급면역억제치료유효.
