武汉科技大学学报（自然科学版）
武漢科技大學學報（自然科學版）
무한과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
5期
469-472
,共4页
刘建忠%田为宇%周丽芳%敖敬
劉建忠%田為宇%週麗芳%敖敬
류건충%전위우%주려방%오경
牦牛%BLG基因%同源性分析
牦牛%BLG基因%同源性分析
모우%BLG기인%동원성분석
设计一对PCR引物,寡聚核苷酸序列的上游引物为5′-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC -3′,下游引物为5′-g,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3′.经68℃退火及30轮循环的PCR程序后,分别克隆了来自我国甘肃、青海和云南地区牦牛β乳球蛋白基因的5′调控区1447 bp的DNA片段.将该片段从琼脂糖凝胶中回收,克隆在pMD18-T Vector后进行序列测定.序列分析结果表明,甘肃牦牛与青海牦牛该序列的核苷酸同源性为98.13%,与云南牦牛该序列的核苷酸同源性为97.65%,青海牦牛与云南牦牛该基因片段的核苷酸序列同源性为99.45%.
設計一對PCR引物,寡聚覈苷痠序列的上遊引物為5′-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC -3′,下遊引物為5′-g,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3′.經68℃退火及30輪循環的PCR程序後,分彆剋隆瞭來自我國甘肅、青海和雲南地區牦牛β乳毬蛋白基因的5′調控區1447 bp的DNA片段.將該片段從瓊脂糖凝膠中迴收,剋隆在pMD18-T Vector後進行序列測定.序列分析結果錶明,甘肅牦牛與青海牦牛該序列的覈苷痠同源性為98.13%,與雲南牦牛該序列的覈苷痠同源性為97.65%,青海牦牛與雲南牦牛該基因片段的覈苷痠序列同源性為99.45%.
설계일대PCR인물,과취핵감산서렬적상유인물위5′-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC -3′,하유인물위5′-g,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3′.경68℃퇴화급30륜순배적PCR정서후,분별극륭료래자아국감숙、청해화운남지구모우β유구단백기인적5′조공구1447 bp적DNA편단.장해편단종경지당응효중회수,극륭재pMD18-T Vector후진행서렬측정.서렬분석결과표명,감숙모우여청해모우해서렬적핵감산동원성위98.13%,여운남모우해서렬적핵감산동원성위97.65%,청해모우여운남모우해기인편단적핵감산서렬동원성위99.45%.
