临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2006年
6期
427-430
,共4页
马胜林%陈雪琴%牟翰舟%冯建国
馬勝林%陳雪琴%牟翰舟%馮建國
마성림%진설금%모한주%풍건국
高温%顺铂%肺腺癌细胞%细胞毒性%细胞周期
高溫%順鉑%肺腺癌細胞%細胞毒性%細胞週期
고온%순박%폐선암세포%세포독성%세포주기
目的:观察高温合并顺铂对人肺腺癌细胞株H1299的协同杀伤作用.方法:用CCK-8法检测高温处理或未处理的细胞对顺铂的敏感性.单独42℃作用2h、顺铂10μg/ml作用24h和两者联合作用后,采用CCK-8法检测细胞抑制率和流式细胞仪分析细胞各时相DNA含量,观察两者对细胞毒性和细胞周期的影响.结果:高温作用后,细胞对顺铂的半数抑制浓度(IC50)从9.51μg/ml降低至6.07μg/ml;高温和顺铂联合作用对细胞有明显的协同杀伤作用,流式细胞检测也显示高温对细胞周期有明显的影响,G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显下降.结论:高温可以明显提高H1299细胞对顺铂的敏感性.
目的:觀察高溫閤併順鉑對人肺腺癌細胞株H1299的協同殺傷作用.方法:用CCK-8法檢測高溫處理或未處理的細胞對順鉑的敏感性.單獨42℃作用2h、順鉑10μg/ml作用24h和兩者聯閤作用後,採用CCK-8法檢測細胞抑製率和流式細胞儀分析細胞各時相DNA含量,觀察兩者對細胞毒性和細胞週期的影響.結果:高溫作用後,細胞對順鉑的半數抑製濃度(IC50)從9.51μg/ml降低至6.07μg/ml;高溫和順鉑聯閤作用對細胞有明顯的協同殺傷作用,流式細胞檢測也顯示高溫對細胞週期有明顯的影響,G0/G1期細胞比例明顯增加,S期細胞比例明顯下降.結論:高溫可以明顯提高H1299細胞對順鉑的敏感性.
목적:관찰고온합병순박대인폐선암세포주H1299적협동살상작용.방법:용CCK-8법검측고온처리혹미처리적세포대순박적민감성.단독42℃작용2h、순박10μg/ml작용24h화량자연합작용후,채용CCK-8법검측세포억제솔화류식세포의분석세포각시상DNA함량,관찰량자대세포독성화세포주기적영향.결과:고온작용후,세포대순박적반수억제농도(IC50)종9.51μg/ml강저지6.07μg/ml;고온화순박연합작용대세포유명현적협동살상작용,류식세포검측야현시고온대세포주기유명현적영향,G0/G1기세포비례명현증가,S기세포비례명현하강.결론:고온가이명현제고H1299세포대순박적민감성.
