光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
5期
944-947
,共4页
张进治%汪瑗%陈惠%邵会波
張進治%汪瑗%陳惠%邵會波
장진치%왕원%진혜%소회파
吴茱萸碱%吴茱萸次碱%薄层色谱%表面增强拉曼光谱
吳茱萸堿%吳茱萸次堿%薄層色譜%錶麵增彊拉曼光譜
오수유감%오수유차감%박층색보%표면증강랍만광보
报道了将薄层色谱(TLC)与傅里叶变换表面增强拉曼散射(FT-SERS)联用,获得了中草药吴茱萸中六种生物碱分子光谱研究的新方法.薄层色谱将微克级吴茱萸生物总碱中吴茱萸碱(Evodiamine)、吴茱萸次碱(Rutaecarpine)、羟基吴茱萸碱(Hydroxyevodiamine)、吴茱萸酰胺(Evodiamide)、二氢吴茱萸次碱(Di-hydrorutaecarpine)和1,4-甲酰基二氢吴茱萸次碱(1,4-formyldihydrorutaecarpine)六种生物碱完全分离,应用薄层原位的傅里叶变换表面增强拉曼散射(TLC-FT-SERS)技术,获得吴茱萸生物碱分子的特征振动谱带,进而阐述了样品分子在银胶表面的吸附模式.五种吴茱萸生物碱分子以π电子与银晶体微粒相互作用,呈平面吸附;吴茱萸次碱以N原子的n电子与银晶体微粒作用.在薄层色谱原位,可明显观察到六种生物碱FT-SERS的光谱主要特征峰位.各生物碱分子拉曼散射获最大增强的是波数为1 600 cm-1表征苯环环伸缩振动的谱带;羟基吴茱萸碱谱图中可观察到波数为1 342 cm-1羟基变形振动谱带,明显区别于其他生物碱.采用此方法,不用标准品即获得六种生物碱的指纹光谱.研究结果表明了TLC-FT-SERS对中草药化学成分进行高灵敏度示踪指纹检测的可靠性和优越性.
報道瞭將薄層色譜(TLC)與傅裏葉變換錶麵增彊拉曼散射(FT-SERS)聯用,穫得瞭中草藥吳茱萸中六種生物堿分子光譜研究的新方法.薄層色譜將微剋級吳茱萸生物總堿中吳茱萸堿(Evodiamine)、吳茱萸次堿(Rutaecarpine)、羥基吳茱萸堿(Hydroxyevodiamine)、吳茱萸酰胺(Evodiamide)、二氫吳茱萸次堿(Di-hydrorutaecarpine)和1,4-甲酰基二氫吳茱萸次堿(1,4-formyldihydrorutaecarpine)六種生物堿完全分離,應用薄層原位的傅裏葉變換錶麵增彊拉曼散射(TLC-FT-SERS)技術,穫得吳茱萸生物堿分子的特徵振動譜帶,進而闡述瞭樣品分子在銀膠錶麵的吸附模式.五種吳茱萸生物堿分子以π電子與銀晶體微粒相互作用,呈平麵吸附;吳茱萸次堿以N原子的n電子與銀晶體微粒作用.在薄層色譜原位,可明顯觀察到六種生物堿FT-SERS的光譜主要特徵峰位.各生物堿分子拉曼散射穫最大增彊的是波數為1 600 cm-1錶徵苯環環伸縮振動的譜帶;羥基吳茱萸堿譜圖中可觀察到波數為1 342 cm-1羥基變形振動譜帶,明顯區彆于其他生物堿.採用此方法,不用標準品即穫得六種生物堿的指紋光譜.研究結果錶明瞭TLC-FT-SERS對中草藥化學成分進行高靈敏度示蹤指紋檢測的可靠性和優越性.
보도료장박층색보(TLC)여부리협변환표면증강랍만산사(FT-SERS)련용,획득료중초약오수유중륙충생물감분자광보연구적신방법.박층색보장미극급오수유생물총감중오수유감(Evodiamine)、오수유차감(Rutaecarpine)、간기오수유감(Hydroxyevodiamine)、오수유선알(Evodiamide)、이경오수유차감(Di-hydrorutaecarpine)화1,4-갑선기이경오수유차감(1,4-formyldihydrorutaecarpine)륙충생물감완전분리,응용박층원위적부리협변환표면증강랍만산사(TLC-FT-SERS)기술,획득오수유생물감분자적특정진동보대,진이천술료양품분자재은효표면적흡부모식.오충오수유생물감분자이π전자여은정체미립상호작용,정평면흡부;오수유차감이N원자적n전자여은정체미립작용.재박층색보원위,가명현관찰도륙충생물감FT-SERS적광보주요특정봉위.각생물감분자랍만산사획최대증강적시파수위1 600 cm-1표정분배배신축진동적보대;간기오수유감보도중가관찰도파수위1 342 cm-1간기변형진동보대,명현구별우기타생물감.채용차방법,불용표준품즉획득륙충생물감적지문광보.연구결과표명료TLC-FT-SERS대중초약화학성분진행고령민도시종지문검측적가고성화우월성.