CAJ | 학술논문

目的探讨梅毒血清中非特异性梅毒螺旋体抗体对艾滋病病毒(HIV)明胶颗粒凝集试验的影响.方法采用回顾性调查的方法,用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、HIV明胶颗粒凝集试验(HIV1/2-PA)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)以及Abbot HIV胶体硒快速试验(Determine HIV-1/2),同时检测性病门诊保存的96份梅毒血清及96份健康对照者血清.结果 96份梅毒血清中有32份HIV1/2-PA结果被干扰而无法判读(致敏颗粒和非致敏颗粒同时凝集),其他64份血清HIV1/2-PA结果为阴性.将96份梅毒血清按滴度分成11组,观察到随着RPR滴度的升高,HIV1/2-PA结果出现干扰现象的频率也升高.RPR滴度＞1:8的标本出现此现象的比例与≤1:8的标本相比,两者差异有统计学意义(χ2=74.73,P＜0.005).对9例出现HIV1/-PA结果干扰的梅毒患者进行随访,在苄星青霉素规范治疗后6个月,用HIV1/2-PA测试其血清,原结果中的干扰现象消失.比较这9例患者治疗前后RPR和TPPA滴度的变化发现,RPR的滴度均下降至≤1:8,而TPPA的滴度则有4例升高,有4例未变化.5份RPR阳性、滴度均＜1:8.TPPA阴性标本,在HIV1/2-PA试验中未出现结果被干扰现象.结论高滴度(＞1:8)的非特异性梅毒螺旋体抗体,是HIV1/2-PA出现致敏颗粒和非致敏颗粒同时凝集这一干扰现象的主要原因.
목적 탐토매독혈청중비특이성매독라선체항체대애자병병독(HIV)명효과립응집시험적영향.방법 채용회고성조사적방법,용쾌속혈장반응소배상잡편시험(RPR)、HIV명효과립응집시험(HIV1/2-PA)、매독라선체명효과립응집시험(TPPA)이급Abbot HIV효체서쾌속시험(Determine HIV-1/2),동시검측성병문진보존적96빈매독혈청급96빈건강대조자혈청.결과 96빈매독혈청중유32빈HIV1/2-PA결과피간우이무법판독(치민과립화비치민과립동시응집),기타64빈혈청HIV1/2-PA결과위음성.장96빈매독혈청안적도분성11조,관찰도수착RPR적도적승고,HIV1/2-PA결과출현간우현상적빈솔야승고.RPR적도＞1:8적표본출현차현상적비례여≤1:8적표본상비,량자차이유통계학의의(χ2=74.73,P＜0.005).대9례출현HIV1/-PA결과간우적매독환자진행수방,재변성청매소규범치료후6개월,용HIV1/2-PA측시기혈청,원결과중적간우현상소실.비교저9례환자치료전후RPR화TPPA적도적변화발현,RPR적적도균하강지≤1:8,이TPPA적적도칙유4례승고,유4례미변화.5빈RPR양성、적도균＜1:8.TPPA음성표본,재HIV1/2-PA시험중미출현결과피간우현상.결론 고적도(＞1:8)적비특이성매독라선체항체,시HIV1/2-PA출현치민과립화비치민과립동시응집저일간우현상적주요원인.