中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2008年
6期
468-471
,共4页
李冠华%庞立伟%周建平%孙曼霁%姜雨鸽%冯泽国
李冠華%龐立偉%週建平%孫曼霽%薑雨鴿%馮澤國
리관화%방립위%주건평%손만제%강우합%풍택국
蛋白转导%脑源性神经营养因子%突触活动%膜片钳%海马神经元
蛋白轉導%腦源性神經營養因子%突觸活動%膜片鉗%海馬神經元
단백전도%뇌원성신경영양인자%돌촉활동%막편겸%해마신경원
目的:研究具有跨血脑屏障功能的PTD-BDNF对培养海马神经元细胞自发电活动的作用.方法:应用全细胞膜片钳技术,观察脑源性神经营养因子(BDNF)和蛋白转导结构域-脑源性神经营养因子(PTD-BDNF)对原代培养大鼠海马神经元自发突触活动的影响.结果:与对照组比较,BDNF与PTD-BDNF作用后均可明显增加海马神经元自发兴奋性突触后电流(sEPSC)和微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的产生频率[sEPSC的频率:(1.4±0.5)vs(4.0±0.6),(3.9±0.5)Hz,均为P<0.01;mEPSC的频率:(4.2 4±1.0)vs(7.9±1.9),(7.6±1.8)Hz,均为P<0.01],并增加sEPSC的幅度但并不影响mEPSC的幅度[sEPSC的幅度:(415.7±48.0)vs(743.7±95.7),(693.7±99.9)pA,均为P<0.01;mEPSC的幅度:(34.7±4.7)vs(36.3±6.2),(36.2±4.4)pA,均为P>0.05].BDNF与PTD-BDNF两者之间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:PrD-BDNF可以增强大鼠海马神经元兴奋性突触活动,说明重组PTD-BDNF与BDNF有相似的电生理活性.
目的:研究具有跨血腦屏障功能的PTD-BDNF對培養海馬神經元細胞自髮電活動的作用.方法:應用全細胞膜片鉗技術,觀察腦源性神經營養因子(BDNF)和蛋白轉導結構域-腦源性神經營養因子(PTD-BDNF)對原代培養大鼠海馬神經元自髮突觸活動的影響.結果:與對照組比較,BDNF與PTD-BDNF作用後均可明顯增加海馬神經元自髮興奮性突觸後電流(sEPSC)和微小興奮性突觸後電流(mEPSC)的產生頻率[sEPSC的頻率:(1.4±0.5)vs(4.0±0.6),(3.9±0.5)Hz,均為P<0.01;mEPSC的頻率:(4.2 4±1.0)vs(7.9±1.9),(7.6±1.8)Hz,均為P<0.01],併增加sEPSC的幅度但併不影響mEPSC的幅度[sEPSC的幅度:(415.7±48.0)vs(743.7±95.7),(693.7±99.9)pA,均為P<0.01;mEPSC的幅度:(34.7±4.7)vs(36.3±6.2),(36.2±4.4)pA,均為P>0.05].BDNF與PTD-BDNF兩者之間比較差異均無統計學意義(P>0.05).結論:PrD-BDNF可以增彊大鼠海馬神經元興奮性突觸活動,說明重組PTD-BDNF與BDNF有相似的電生理活性.
목적:연구구유과혈뇌병장공능적PTD-BDNF대배양해마신경원세포자발전활동적작용.방법:응용전세포막편겸기술,관찰뇌원성신경영양인자(BDNF)화단백전도결구역-뇌원성신경영양인자(PTD-BDNF)대원대배양대서해마신경원자발돌촉활동적영향.결과:여대조조비교,BDNF여PTD-BDNF작용후균가명현증가해마신경원자발흥강성돌촉후전류(sEPSC)화미소흥강성돌촉후전류(mEPSC)적산생빈솔[sEPSC적빈솔:(1.4±0.5)vs(4.0±0.6),(3.9±0.5)Hz,균위P<0.01;mEPSC적빈솔:(4.2 4±1.0)vs(7.9±1.9),(7.6±1.8)Hz,균위P<0.01],병증가sEPSC적폭도단병불영향mEPSC적폭도[sEPSC적폭도:(415.7±48.0)vs(743.7±95.7),(693.7±99.9)pA,균위P<0.01;mEPSC적폭도:(34.7±4.7)vs(36.3±6.2),(36.2±4.4)pA,균위P>0.05].BDNF여PTD-BDNF량자지간비교차이균무통계학의의(P>0.05).결론:PrD-BDNF가이증강대서해마신경원흥강성돌촉활동,설명중조PTD-BDNF여BDNF유상사적전생리활성.
