合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2008年
4期
483-486
,共4页
臭氧化反应%MC903%麦角甾烷%差相异构化
臭氧化反應%MC903%麥角甾烷%差相異構化
취양화반응%MC903%맥각치완%차상이구화
麦角甾烷-5,7(E),10(19),22(E)-四烯-6(S)-二氧化硫(1)经臭氧化反应合成了钙伯三醇(MC903)的重要中间体--麦角甾烷-5,7(E),10(19)-三烯-6(S)-二氧化硫(2),其结构经1H NMR和13C NMR表征.较佳的臭氧化反应条件为:1 1.0 mmol,溶剂为V(二氯甲烷):V(甲醇)=4:1,于-65℃~-78℃反应12 min.在此条件下,2中醛基α-位的差相异构化降至最低程度,产率90%.对差相异构化的机理进行了讨论.
麥角甾烷-5,7(E),10(19),22(E)-四烯-6(S)-二氧化硫(1)經臭氧化反應閤成瞭鈣伯三醇(MC903)的重要中間體--麥角甾烷-5,7(E),10(19)-三烯-6(S)-二氧化硫(2),其結構經1H NMR和13C NMR錶徵.較佳的臭氧化反應條件為:1 1.0 mmol,溶劑為V(二氯甲烷):V(甲醇)=4:1,于-65℃~-78℃反應12 min.在此條件下,2中醛基α-位的差相異構化降至最低程度,產率90%.對差相異構化的機理進行瞭討論.
맥각치완-5,7(E),10(19),22(E)-사희-6(S)-이양화류(1)경취양화반응합성료개백삼순(MC903)적중요중간체--맥각치완-5,7(E),10(19)-삼희-6(S)-이양화류(2),기결구경1H NMR화13C NMR표정.교가적취양화반응조건위:1 1.0 mmol,용제위V(이록갑완):V(갑순)=4:1,우-65℃~-78℃반응12 min.재차조건하,2중철기α-위적차상이구화강지최저정도,산솔90%.대차상이구화적궤리진행료토론.