石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2009年
7期
789-794
,共6页
樊君%刘恩周%曾波%胡晓云%陈国亮%原俊杰
樊君%劉恩週%曾波%鬍曉雲%陳國亮%原俊傑
번군%류은주%증파%호효운%진국량%원준걸
铁掺杂%纳米二氧化钛%光催化%二氧化碳还原%甲醇
鐵摻雜%納米二氧化鈦%光催化%二氧化碳還原%甲醇
철참잡%납미이양화태%광최화%이양화탄환원%갑순
采用改良的溶胶-凝胶法制备了Fe3 +掺杂纳米TiO2(简写为Fe-TiO2)催化剂,并用X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、热重-差热分析等方法对其进行了表征.表征结果显示,Fe-TiO2催化剂的分散性好,平均粒径为9.37 nm,比表面积为85.46 m2/g;掺杂Fe3 +不仅使TiO2的平均粒径减小,且有效抑制了TiO2的晶相转变,该催化剂保持单一的锐钛矿相结构.考察了Fe-TiO2催化剂光催化还原CO2的性能,实验结果表明,当Fe3 +掺杂量为4.0%(相对于TiO2的质量分数)的Fe-TiO2催化剂用量1.0 g/L、反应时间8 h、CO2流量200 mL/min、反应温度90 ℃、反应液中NaOH和Na2SO3的浓度均为0.10 mol/L时,甲醇的产率高达308.76 μmol/g(以每克催化剂上生成甲醇的物质的量计).此外,对Fe-TiO2催化剂光催化还原CO2的机理进行了探讨.
採用改良的溶膠-凝膠法製備瞭Fe3 +摻雜納米TiO2(簡寫為Fe-TiO2)催化劑,併用X射線衍射、高分辨透射電子顯微鏡、傅裏葉變換紅外光譜、熱重-差熱分析等方法對其進行瞭錶徵.錶徵結果顯示,Fe-TiO2催化劑的分散性好,平均粒徑為9.37 nm,比錶麵積為85.46 m2/g;摻雜Fe3 +不僅使TiO2的平均粒徑減小,且有效抑製瞭TiO2的晶相轉變,該催化劑保持單一的銳鈦礦相結構.攷察瞭Fe-TiO2催化劑光催化還原CO2的性能,實驗結果錶明,噹Fe3 +摻雜量為4.0%(相對于TiO2的質量分數)的Fe-TiO2催化劑用量1.0 g/L、反應時間8 h、CO2流量200 mL/min、反應溫度90 ℃、反應液中NaOH和Na2SO3的濃度均為0.10 mol/L時,甲醇的產率高達308.76 μmol/g(以每剋催化劑上生成甲醇的物質的量計).此外,對Fe-TiO2催化劑光催化還原CO2的機理進行瞭探討.
채용개량적용효-응효법제비료Fe3 +참잡납미TiO2(간사위Fe-TiO2)최화제,병용X사선연사、고분변투사전자현미경、부리협변환홍외광보、열중-차열분석등방법대기진행료표정.표정결과현시,Fe-TiO2최화제적분산성호,평균립경위9.37 nm,비표면적위85.46 m2/g;참잡Fe3 +불부사TiO2적평균립경감소,차유효억제료TiO2적정상전변,해최화제보지단일적예태광상결구.고찰료Fe-TiO2최화제광최화환원CO2적성능,실험결과표명,당Fe3 +참잡량위4.0%(상대우TiO2적질량분수)적Fe-TiO2최화제용량1.0 g/L、반응시간8 h、CO2류량200 mL/min、반응온도90 ℃、반응액중NaOH화Na2SO3적농도균위0.10 mol/L시,갑순적산솔고체308.76 μmol/g(이매극최화제상생성갑순적물질적량계).차외,대Fe-TiO2최화제광최화환원CO2적궤리진행료탐토.