石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
9期
926-930
,共5页
谢鲜梅%严凯%吴旭%武正簧%王志忠
謝鮮梅%嚴凱%吳旭%武正簧%王誌忠
사선매%엄개%오욱%무정황%왕지충
镁钴铝类水滑石化合物%苯甲醛%甲醇%安息香甲醚%催化剂
鎂鈷鋁類水滑石化閤物%苯甲醛%甲醇%安息香甲醚%催化劑
미고려류수활석화합물%분갑철%갑순%안식향갑미%최화제
采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用X射线衍射、扫描电子显微镜、NH3程序升温脱附等方法对MgCoAl-HTLcs进行了表征,并以MgCoAl-HTLcs为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响.表征结果显示,MgCoAI-HTLcs的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性.催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):y(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min.在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%.为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径.
採用共沉澱法製備瞭鎂鈷鋁類水滑石化閤物(MgCoAl-HTLcs),併用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、NH3程序升溫脫附等方法對MgCoAl-HTLcs進行瞭錶徵,併以MgCoAl-HTLcs為催化劑催化苯甲醛與甲醇反應閤成安息香甲醚,研究瞭n(Mg):n(Co):n(Al)、催化劑用量、原料配比、反應溫度、反應時間對閤成反應的影響.錶徵結果顯示,MgCoAI-HTLcs的晶相完整,錶麵主要為弱痠、弱堿性.催化閤成安息香甲醚的適宜條件為:MgCoAl-HTLcs催化劑用量0.10 g(約為原料總質量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):y(甲醇)=3:50,反應溫度50℃,反應時間150 min.在此條件下,苯甲醛的平衡轉化率達77.49%,安息香甲醚選擇性接近100%.為潔淨閤成安息香甲醚開闢瞭一條新的途徑.
채용공침정법제비료미고려류수활석화합물(MgCoAl-HTLcs),병용X사선연사、소묘전자현미경、NH3정서승온탈부등방법대MgCoAl-HTLcs진행료표정,병이MgCoAl-HTLcs위최화제최화분갑철여갑순반응합성안식향갑미,연구료n(Mg):n(Co):n(Al)、최화제용량、원료배비、반응온도、반응시간대합성반응적영향.표정결과현시,MgCoAI-HTLcs적정상완정,표면주요위약산、약감성.최화합성안식향갑미적괄의조건위:MgCoAl-HTLcs최화제용량0.10 g(약위원료총질량적0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(분갑철):y(갑순)=3:50,반응온도50℃,반응시간150 min.재차조건하,분갑철적평형전화솔체77.49%,안식향갑미선택성접근100%.위길정합성안식향갑미개벽료일조신적도경.
