实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2009年
5期
23-26
,共4页
周泽平%李洪强%许剑辉%顾东生%杜伟廷%刘凯奇%杨仁池
週澤平%李洪彊%許劍輝%顧東生%杜偉廷%劉凱奇%楊仁池
주택평%리홍강%허검휘%고동생%두위정%류개기%양인지
特发性血小板减少性紫癜(ITP)%B淋巴细胞刺激因子(BLyS)%自身免疫
特髮性血小闆減少性紫癜(ITP)%B淋巴細胞刺激因子(BLyS)%自身免疫
특발성혈소판감소성자전(ITP)%B림파세포자격인자(BLyS)%자신면역
目的 研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清可溶性B淋巴细胞刺激因子(BLyS)的水平,以明确BLyS是否在ITP患者中存在异常的BLyS表达.方法 共有41例ITP患者进入本研究,正常对照由22例年龄性别匹配的健康人组成.血清可溶性BLyS水平以ELISA方法检测.结果 未接受治疗的ITP患者BLyS水平(中位数1 430 pg/mL, 534～5787 pg/mL)高于正常对照(中位数1120 pg/mL, 640～2 376 pg/mL, P=0.006)和ITP接受治疗组(中位数662 pg/mL, 267～1 265 pg/mL, P=0.000).而ITP治疗组血清BLyS水平低于正常对照(P=0.001).血小板计数和BLyS水平之间存在弱的相关关系(Pearson相关系数-0.242, P=0.064).但BLyS水平与PAIg及免疫球蛋白水平无关.且急慢性ITP患者的BLyS水平之间没有差别(P=0.841).结论 BLyS可能参与了ITP自身免疫的发病过程.但是将血清BLyS水平作为ITP疾病活性标志物尚须谨慎.
目的 研究特髮性血小闆減少性紫癜(ITP)患者血清可溶性B淋巴細胞刺激因子(BLyS)的水平,以明確BLyS是否在ITP患者中存在異常的BLyS錶達.方法 共有41例ITP患者進入本研究,正常對照由22例年齡性彆匹配的健康人組成.血清可溶性BLyS水平以ELISA方法檢測.結果 未接受治療的ITP患者BLyS水平(中位數1 430 pg/mL, 534～5787 pg/mL)高于正常對照(中位數1120 pg/mL, 640～2 376 pg/mL, P=0.006)和ITP接受治療組(中位數662 pg/mL, 267～1 265 pg/mL, P=0.000).而ITP治療組血清BLyS水平低于正常對照(P=0.001).血小闆計數和BLyS水平之間存在弱的相關關繫(Pearson相關繫數-0.242, P=0.064).但BLyS水平與PAIg及免疫毬蛋白水平無關.且急慢性ITP患者的BLyS水平之間沒有差彆(P=0.841).結論 BLyS可能參與瞭ITP自身免疫的髮病過程.但是將血清BLyS水平作為ITP疾病活性標誌物尚鬚謹慎.
목적 연구특발성혈소판감소성자전(ITP)환자혈청가용성B림파세포자격인자(BLyS)적수평,이명학BLyS시부재ITP환자중존재이상적BLyS표체.방법 공유41례ITP환자진입본연구,정상대조유22례년령성별필배적건강인조성.혈청가용성BLyS수평이ELISA방법검측.결과 미접수치료적ITP환자BLyS수평(중위수1 430 pg/mL, 534～5787 pg/mL)고우정상대조(중위수1120 pg/mL, 640～2 376 pg/mL, P=0.006)화ITP접수치료조(중위수662 pg/mL, 267～1 265 pg/mL, P=0.000).이ITP치료조혈청BLyS수평저우정상대조(P=0.001).혈소판계수화BLyS수평지간존재약적상관관계(Pearson상관계수-0.242, P=0.064).단BLyS수평여PAIg급면역구단백수평무관.차급만성ITP환자적BLyS수평지간몰유차별(P=0.841).결론 BLyS가능삼여료ITP자신면역적발병과정.단시장혈청BLyS수평작위ITP질병활성표지물상수근신.
