有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2010年
5期
703-706
,共4页
王浩安%李玉新%李一鸣%王素华%李正名
王浩安%李玉新%李一鳴%王素華%李正名
왕호안%리옥신%리일명%왕소화%리정명
1H-13CHMBC相关谱图%区域选择性%二氢噻唑
1H-13CHMBC相關譜圖%區域選擇性%二氫噻唑
1H-13CHMBC상관보도%구역선택성%이경새서
以取代磺酰肼和糖基异硫氰酸酯反应,生成8种1-取代磺酰基-4-全乙酰糖基氨基硫脲,然后在ClCH2CHO/CH3COONa/DMF条件下关环,区域选择性地合成了一系列新型2-取代磺酰基亚肼基-3-全乙酰糖基-2,3-二氢噻唑.化合物3e的1H-13C HMBC谱图表明1-取代磺酰基-4-全乙酰糖基氨基硫脲与氯乙醛的缩合反应关环位置为氨基硫脲的N-4,而非N-2.所有新化合物的结构均经过1H NMR,13C NMR和元素分析确证,生物活性初步测定结果表明该类二氢噻唑化合物具有一定的除草活性.
以取代磺酰肼和糖基異硫氰痠酯反應,生成8種1-取代磺酰基-4-全乙酰糖基氨基硫脲,然後在ClCH2CHO/CH3COONa/DMF條件下關環,區域選擇性地閤成瞭一繫列新型2-取代磺酰基亞肼基-3-全乙酰糖基-2,3-二氫噻唑.化閤物3e的1H-13C HMBC譜圖錶明1-取代磺酰基-4-全乙酰糖基氨基硫脲與氯乙醛的縮閤反應關環位置為氨基硫脲的N-4,而非N-2.所有新化閤物的結構均經過1H NMR,13C NMR和元素分析確證,生物活性初步測定結果錶明該類二氫噻唑化閤物具有一定的除草活性.
이취대광선정화당기이류청산지반응,생성8충1-취대광선기-4-전을선당기안기류뇨,연후재ClCH2CHO/CH3COONa/DMF조건하관배,구역선택성지합성료일계렬신형2-취대광선기아정기-3-전을선당기-2,3-이경새서.화합물3e적1H-13C HMBC보도표명1-취대광선기-4-전을선당기안기류뇨여록을철적축합반응관배위치위안기류뇨적N-4,이비N-2.소유신화합물적결구균경과1H NMR,13C NMR화원소분석학증,생물활성초보측정결과표명해류이경새서화합물구유일정적제초활성.
