实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2011年
1期
30-33
,共4页
许丽华%武海春%董福生%王俊霞%杨冬茹%李彬
許麗華%武海春%董福生%王俊霞%楊鼕茹%李彬
허려화%무해춘%동복생%왕준하%양동여%리빈
人牙龈成纤维细胞%内毒素%骨保护素%核因子-kB受体活化因子配体
人牙齦成纖維細胞%內毒素%骨保護素%覈因子-kB受體活化因子配體
인아간성섬유세포%내독소%골보호소%핵인자-kB수체활화인자배체
目的:检测内毒素(LPS)刺激后,体外培养人牙龈成纤维细胞(HGFs)表达骨保护素(OPG)和核因子-kB受体活化因子配体(RANKL)的变化,探讨其对牙槽骨吸收的影响.方法:组织块法培养正常HGFs并鉴定来源,以5 μg/ml LPS刺激第4 代细胞,在0、6、12、24、48 h各时间点用免疫细胞化学方法检测OPG和RANKL在细胞中的表达,ELISA法检测相应上清液中OPG的含量并进行统计学分析.结果:免疫细胞化学染色显示正常HGFs表达少量RANKL和OPG,LPS刺激后RANKL的表达未见显著变化,OPG的表达则在刺激后随时间延长而增强,且6、12、24、48 h时间段各实验组均与对照组有显著差异(P＜0.01); 实验组之间,6、12 h 2 时间段有显著差异(P＜0.05).ELISA结果显示培养上清中OPG含量表现同样变化趋势.结论:LPS刺激使体外培养HGFs的 OPG表达增强,RANKL无明显变化,可能一定条件下对牙槽骨吸收有抑制作用.
目的:檢測內毒素(LPS)刺激後,體外培養人牙齦成纖維細胞(HGFs)錶達骨保護素(OPG)和覈因子-kB受體活化因子配體(RANKL)的變化,探討其對牙槽骨吸收的影響.方法:組織塊法培養正常HGFs併鑒定來源,以5 μg/ml LPS刺激第4 代細胞,在0、6、12、24、48 h各時間點用免疫細胞化學方法檢測OPG和RANKL在細胞中的錶達,ELISA法檢測相應上清液中OPG的含量併進行統計學分析.結果:免疫細胞化學染色顯示正常HGFs錶達少量RANKL和OPG,LPS刺激後RANKL的錶達未見顯著變化,OPG的錶達則在刺激後隨時間延長而增彊,且6、12、24、48 h時間段各實驗組均與對照組有顯著差異(P＜0.01); 實驗組之間,6、12 h 2 時間段有顯著差異(P＜0.05).ELISA結果顯示培養上清中OPG含量錶現同樣變化趨勢.結論:LPS刺激使體外培養HGFs的 OPG錶達增彊,RANKL無明顯變化,可能一定條件下對牙槽骨吸收有抑製作用.
목적:검측내독소(LPS)자격후,체외배양인아간성섬유세포(HGFs)표체골보호소(OPG)화핵인자-kB수체활화인자배체(RANKL)적변화,탐토기대아조골흡수적영향.방법:조직괴법배양정상HGFs병감정래원,이5 μg/ml LPS자격제4 대세포,재0、6、12、24、48 h각시간점용면역세포화학방법검측OPG화RANKL재세포중적표체,ELISA법검측상응상청액중OPG적함량병진행통계학분석.결과:면역세포화학염색현시정상HGFs표체소량RANKL화OPG,LPS자격후RANKL적표체미견현저변화,OPG적표체칙재자격후수시간연장이증강,차6、12、24、48 h시간단각실험조균여대조조유현저차이(P＜0.01); 실험조지간,6、12 h 2 시간단유현저차이(P＜0.05).ELISA결과현시배양상청중OPG함량표현동양변화추세.결론:LPS자격사체외배양HGFs적 OPG표체증강,RANKL무명현변화,가능일정조건하대아조골흡수유억제작용.
