广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
3期
296-298
,共3页
人参皂苷%K562细胞%增殖%分化%基因表达
人參皂苷%K562細胞%增殖%分化%基因錶達
인삼조감%K562세포%증식%분화%기인표체
目的 探讨人参皂苷影响K562细胞增殖、分化的可能分子机制.方法 采用real-time PCR技术和SYBR Green染料法检测人参皂苷(20 μg/mL)作用于K562细胞36 h时间点Lif、Ccnd1、Mdm2、Erbb2、p53和myc等6个基因mRNA相对表达水平.结果 人参皂苷能显著促进K562细胞Lif mRNA的表达(P<0.05),对myc mRNA表达有显著抑制作用(P<0.05),对Mdm2、Erbb2和Ccnd1等mRNA表达无显著影响.结论 人参皂苷对K562细胞的诱导分化和增殖抑制作用可能分别与Lif mRNA表达上调和mycmRNA表达下调相关.
目的 探討人參皂苷影響K562細胞增殖、分化的可能分子機製.方法 採用real-time PCR技術和SYBR Green染料法檢測人參皂苷(20 μg/mL)作用于K562細胞36 h時間點Lif、Ccnd1、Mdm2、Erbb2、p53和myc等6箇基因mRNA相對錶達水平.結果 人參皂苷能顯著促進K562細胞Lif mRNA的錶達(P<0.05),對myc mRNA錶達有顯著抑製作用(P<0.05),對Mdm2、Erbb2和Ccnd1等mRNA錶達無顯著影響.結論 人參皂苷對K562細胞的誘導分化和增殖抑製作用可能分彆與Lif mRNA錶達上調和mycmRNA錶達下調相關.
목적 탐토인삼조감영향K562세포증식、분화적가능분자궤제.방법 채용real-time PCR기술화SYBR Green염료법검측인삼조감(20 μg/mL)작용우K562세포36 h시간점Lif、Ccnd1、Mdm2、Erbb2、p53화myc등6개기인mRNA상대표체수평.결과 인삼조감능현저촉진K562세포Lif mRNA적표체(P<0.05),대myc mRNA표체유현저억제작용(P<0.05),대Mdm2、Erbb2화Ccnd1등mRNA표체무현저영향.결론 인삼조감대K562세포적유도분화화증식억제작용가능분별여Lif mRNA표체상조화mycmRNA표체하조상관.
