中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
46期
8587-8590
,共4页
恒定磁场%成骨细胞%增殖%凋亡%功能活性
恆定磁場%成骨細胞%增殖%凋亡%功能活性
항정자장%성골세포%증식%조망%공능활성
背景:磁场对成骨细胞生物学的影响存在一定的分歧.目的:探讨不同强度恒定磁场作用不同时间后成骨细胞增殖和功能活性的改变.方法:用体外培养的SD 大鼠成骨细胞第3～5 代分别在0,5,22,86,135 mT 恒定磁场下培养,观察8,12,24 h 后细 胞增殖和凋亡变化及细胞上清液中骨钙素及Ⅰ型前胶原C 端前肽的表达.结果与结论:磁场作用8,12 h 后,5,22,86,135 mT 磁场培养的细胞增殖指数均高于对照组(P < 0.05),作用24 h 时,仅5 mT 组高于对照组(P < 0.05).而0,5,22,86,135 mT 恒定磁场下培养8,12,24 h 的凋亡百分数差异无显著性意 义.磁场作用8 h 后,22,86,135 mT 组骨钙素分泌量均高于对照组(P < 0.05);作用24 h 后,135 mT 组骨钙素分泌量 则明显低于对照组(P < 0.05);而磁场作用8,12 h 后,22,86 mT 组Ⅰ型前胶原C 端前肽分泌量明显高于对照组(P < 0.05),作用24 h 后,135 mT 组Ⅰ型前胶原C 端前肽分泌量则明显低于对照组(P < 0.05).表明低强度磁场、短时间作用可促进成 骨细胞的增殖及成骨物质的分泌,而高强度磁场或磁场暴露时间过长则抑制成骨细胞增殖及成骨物质的分泌.
揹景:磁場對成骨細胞生物學的影響存在一定的分歧.目的:探討不同彊度恆定磁場作用不同時間後成骨細胞增殖和功能活性的改變.方法:用體外培養的SD 大鼠成骨細胞第3～5 代分彆在0,5,22,86,135 mT 恆定磁場下培養,觀察8,12,24 h 後細 胞增殖和凋亡變化及細胞上清液中骨鈣素及Ⅰ型前膠原C 耑前肽的錶達.結果與結論:磁場作用8,12 h 後,5,22,86,135 mT 磁場培養的細胞增殖指數均高于對照組(P < 0.05),作用24 h 時,僅5 mT 組高于對照組(P < 0.05).而0,5,22,86,135 mT 恆定磁場下培養8,12,24 h 的凋亡百分數差異無顯著性意 義.磁場作用8 h 後,22,86,135 mT 組骨鈣素分泌量均高于對照組(P < 0.05);作用24 h 後,135 mT 組骨鈣素分泌量 則明顯低于對照組(P < 0.05);而磁場作用8,12 h 後,22,86 mT 組Ⅰ型前膠原C 耑前肽分泌量明顯高于對照組(P < 0.05),作用24 h 後,135 mT 組Ⅰ型前膠原C 耑前肽分泌量則明顯低于對照組(P < 0.05).錶明低彊度磁場、短時間作用可促進成 骨細胞的增殖及成骨物質的分泌,而高彊度磁場或磁場暴露時間過長則抑製成骨細胞增殖及成骨物質的分泌.
배경:자장대성골세포생물학적영향존재일정적분기.목적:탐토불동강도항정자장작용불동시간후성골세포증식화공능활성적개변.방법:용체외배양적SD 대서성골세포제3～5 대분별재0,5,22,86,135 mT 항정자장하배양,관찰8,12,24 h 후세 포증식화조망변화급세포상청액중골개소급Ⅰ형전효원C 단전태적표체.결과여결론:자장작용8,12 h 후,5,22,86,135 mT 자장배양적세포증식지수균고우대조조(P < 0.05),작용24 h 시,부5 mT 조고우대조조(P < 0.05).이0,5,22,86,135 mT 항정자장하배양8,12,24 h 적조망백분수차이무현저성의 의.자장작용8 h 후,22,86,135 mT 조골개소분비량균고우대조조(P < 0.05);작용24 h 후,135 mT 조골개소분비량 칙명현저우대조조(P < 0.05);이자장작용8,12 h 후,22,86 mT 조Ⅰ형전효원C 단전태분비량명현고우대조조(P < 0.05),작용24 h 후,135 mT 조Ⅰ형전효원C 단전태분비량칙명현저우대조조(P < 0.05).표명저강도자장、단시간작용가촉진성 골세포적증식급성골물질적분비,이고강도자장혹자장폭로시간과장칙억제성골세포증식급성골물질적분비.
