中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
10期
1790-1793
,共4页
苏钜年%赖永长%皮婷%薛小燕%林炼峰%罗焕敏
囌鉅年%賴永長%皮婷%薛小燕%林煉峰%囉煥敏
소거년%뢰영장%피정%설소연%림련봉%라환민
大黄素甲醚%皮质神经元%神经营养%突起生长
大黃素甲醚%皮質神經元%神經營養%突起生長
대황소갑미%피질신경원%신경영양%돌기생장
目的 研究大黄素甲醚对新生大鼠皮质神经元的神经营养作用.方法 体外以0.4％ B27+ DMEM/F12培养出生24h内的大鼠皮层神经元.采用NSE免疫细胞化学染色法进行神经元鉴定.分为溶媒对照组,大黄素甲醚(0.5、1、2、4μmol/L)组和碱性成纤维细胞生长因子bFGF( 10 ng/mL)组.显微镜观察各组皮质神经元的形态,利用软件统计神经元平均突起长度;MTT法检测神经元的存活情况;RT-PCR检测MAP-2表达量.加入Trk受体抑制剂或腺苷受体抑制剂单独作用或与大黄素甲醚相互作用,检测突起长度变化.结果 与溶媒对照组相比,培养3d后的大黄素甲醚1、2、4μmol/L剂量组均可延长神经元的存活时间,促进神经元突起生长,增加MAP-2 mRNA的表达量.加入Trk受体抑制剂能抑制大黄素甲醚对神经元的影响,而加入腺苷受体抑制剂则无影响.结论 大黄素甲醚对新生大鼠皮层神经元具有神经营养作用.
目的 研究大黃素甲醚對新生大鼠皮質神經元的神經營養作用.方法 體外以0.4％ B27+ DMEM/F12培養齣生24h內的大鼠皮層神經元.採用NSE免疫細胞化學染色法進行神經元鑒定.分為溶媒對照組,大黃素甲醚(0.5、1、2、4μmol/L)組和堿性成纖維細胞生長因子bFGF( 10 ng/mL)組.顯微鏡觀察各組皮質神經元的形態,利用軟件統計神經元平均突起長度;MTT法檢測神經元的存活情況;RT-PCR檢測MAP-2錶達量.加入Trk受體抑製劑或腺苷受體抑製劑單獨作用或與大黃素甲醚相互作用,檢測突起長度變化.結果 與溶媒對照組相比,培養3d後的大黃素甲醚1、2、4μmol/L劑量組均可延長神經元的存活時間,促進神經元突起生長,增加MAP-2 mRNA的錶達量.加入Trk受體抑製劑能抑製大黃素甲醚對神經元的影響,而加入腺苷受體抑製劑則無影響.結論 大黃素甲醚對新生大鼠皮層神經元具有神經營養作用.
목적 연구대황소갑미대신생대서피질신경원적신경영양작용.방법 체외이0.4％ B27+ DMEM/F12배양출생24h내적대서피층신경원.채용NSE면역세포화학염색법진행신경원감정.분위용매대조조,대황소갑미(0.5、1、2、4μmol/L)조화감성성섬유세포생장인자bFGF( 10 ng/mL)조.현미경관찰각조피질신경원적형태,이용연건통계신경원평균돌기장도;MTT법검측신경원적존활정황;RT-PCR검측MAP-2표체량.가입Trk수체억제제혹선감수체억제제단독작용혹여대황소갑미상호작용,검측돌기장도변화.결과 여용매대조조상비,배양3d후적대황소갑미1、2、4μmol/L제량조균가연장신경원적존활시간,촉진신경원돌기생장,증가MAP-2 mRNA적표체량.가입Trk수체억제제능억제대황소갑미대신경원적영향,이가입선감수체억제제칙무영향.결론 대황소갑미대신생대서피층신경원구유신경영양작용.
