分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2011年
6期
65-67
,共3页
超临界%CO2%流体萃取%夹带剂%萜烯类化合物%侧柏叶
超臨界%CO2%流體萃取%夾帶劑%萜烯類化閤物%側柏葉
초림계%CO2%류체췌취%협대제%첩희류화합물%측백협
在改变温度和压力条件下尤其是添加夹带剂后,超临界CO2流体可进一步增加侧柏叶萜烯类化合物的萃取量和化合物种类.本文通过控制单因子变化,选取无水乙醇和乙酸乙酯为夹带剂,对侧柏叶中萜烯类化合物α-蒎烯、β-石竹烯进行萃取和GC、GC/MS检测.研究结果表明,应用体积10mL的萃取釜,在鲜侧柏叶1.5g,萃取温度为38℃、压力为30MPa时,2mL无水乙醇对侧柏叶α-蒎烯、β-石竹烯的提取率较好.
在改變溫度和壓力條件下尤其是添加夾帶劑後,超臨界CO2流體可進一步增加側柏葉萜烯類化閤物的萃取量和化閤物種類.本文通過控製單因子變化,選取無水乙醇和乙痠乙酯為夾帶劑,對側柏葉中萜烯類化閤物α-蒎烯、β-石竹烯進行萃取和GC、GC/MS檢測.研究結果錶明,應用體積10mL的萃取釜,在鮮側柏葉1.5g,萃取溫度為38℃、壓力為30MPa時,2mL無水乙醇對側柏葉α-蒎烯、β-石竹烯的提取率較好.
재개변온도화압력조건하우기시첨가협대제후,초림계CO2류체가진일보증가측백협첩희류화합물적췌취량화화합물충류.본문통과공제단인자변화,선취무수을순화을산을지위협대제,대측백협중첩희류화합물α-파희、β-석죽희진행췌취화GC、GC/MS검측.연구결과표명,응용체적10mL적췌취부,재선측백협1.5g,췌취온도위38℃、압력위30MPa시,2mL무수을순대측백협α-파희、β-석죽희적제취솔교호.
