中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
1期
60-62
,共3页
闵庆璐%王巍%鞠成国%尹程鑫%陈晓明
閔慶璐%王巍%鞠成國%尹程鑫%陳曉明
민경로%왕외%국성국%윤정흠%진효명
丹黄祛瘀片%苦参碱%氧化苦参碱%高效液相色谱法
丹黃祛瘀片%苦參堿%氧化苦參堿%高效液相色譜法
단황거어편%고삼감%양화고삼감%고효액상색보법
目的:建立丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent NH2柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(82∶ 10∶8),检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.385 ～2.31(r =0.999 6)和0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;平均加样回收率分别为99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制丹黄祛瘀片的质量.
目的:建立丹黃祛瘀片中苦參堿和氧化苦參堿的含量測定方法.方法:採用HPLC,色譜柱為Agilent NH2柱(4.6mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈-無水乙醇-3％燐痠(82∶ 10∶8),檢測波長220 nm,柱溫30℃,流速1.0 mL· min-1.結果:苦參堿和氧化苦參堿的線性範圍分彆為0.385 ～2.31(r =0.999 6)和0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;平均加樣迴收率分彆為99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).結論:該法簡便,快速,結果準確,重複性好,可用于控製丹黃祛瘀片的質量.
목적:건립단황거어편중고삼감화양화고삼감적함량측정방법.방법:채용HPLC,색보주위Agilent NH2주(4.6mm×250 mm,5μm),류동상위을정-무수을순-3％린산(82∶ 10∶8),검측파장220 nm,주온30℃,류속1.0 mL· min-1.결과:고삼감화양화고삼감적선성범위분별위0.385 ～2.31(r =0.999 6)화0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;평균가양회수솔분별위99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).결론:해법간편,쾌속,결과준학,중복성호,가용우공제단황거어편적질량.
