中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2012年
3期
221-224
,共4页
赵辉%胡晓晶%柳方娥%程艳娜%焦波
趙輝%鬍曉晶%柳方娥%程豔娜%焦波
조휘%호효정%류방아%정염나%초파
二十碳五烯酸%二十二碳六烯酸%系膜细胞%基质金属蛋白酶%转化生长因子-β1
二十碳五烯痠%二十二碳六烯痠%繫膜細胞%基質金屬蛋白酶%轉化生長因子-β1
이십탄오희산%이십이탄륙희산%계막세포%기질금속단백매%전화생장인자-β1
目的 观察二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)对脂多糖(LPS)刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMC)表达基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1、TIMP-2以及转化生长因子-β1( TGF-β1)的影响.方法 大鼠GMC与EPA、DHA( 10,100μmol/L)作用48 h后,采用实时定量PCR方法检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的mRNA表达,明胶酶谱法测定MMP-2、MMP-9活性,ELISA法测定TGF-β1含量.结果 EPA、DHA可以影响MMP、TIMP的表达,改善LPS诱导的MMP活力的降低,降低TGF-β1分泌.结论 EPA、DHA可以通过改善MMP、TIMP失衡、减少TGF-β1分泌等机制,对损伤的GMC起保护作用.
目的 觀察二十碳五烯痠(EPA)、二十二碳六烯痠(DHA)對脂多糖(LPS)刺激大鼠腎小毬繫膜細胞(GMC)錶達基質金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和金屬蛋白酶組織抑製因子(TIMP)-1、TIMP-2以及轉化生長因子-β1( TGF-β1)的影響.方法 大鼠GMC與EPA、DHA( 10,100μmol/L)作用48 h後,採用實時定量PCR方法檢測MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的mRNA錶達,明膠酶譜法測定MMP-2、MMP-9活性,ELISA法測定TGF-β1含量.結果 EPA、DHA可以影響MMP、TIMP的錶達,改善LPS誘導的MMP活力的降低,降低TGF-β1分泌.結論 EPA、DHA可以通過改善MMP、TIMP失衡、減少TGF-β1分泌等機製,對損傷的GMC起保護作用.
목적 관찰이십탄오희산(EPA)、이십이탄륙희산(DHA)대지다당(LPS)자격대서신소구계막세포(GMC)표체기질금속단백매(MMP)-2、MMP-9화금속단백매조직억제인자(TIMP)-1、TIMP-2이급전화생장인자-β1( TGF-β1)적영향.방법 대서GMC여EPA、DHA( 10,100μmol/L)작용48 h후,채용실시정량PCR방법검측MMP-2、MMP-9、TIMP-1화TIMP-2적mRNA표체,명효매보법측정MMP-2、MMP-9활성,ELISA법측정TGF-β1함량.결과 EPA、DHA가이영향MMP、TIMP적표체,개선LPS유도적MMP활력적강저,강저TGF-β1분비.결론 EPA、DHA가이통과개선MMP、TIMP실형、감소TGF-β1분비등궤제,대손상적GMC기보호작용.
