中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
10期
1383-1385
,共3页
李晓波%杨紫刚%沈勇%孟珍贵%陈军文%张广辉%杨生超
李曉波%楊紫剛%瀋勇%孟珍貴%陳軍文%張廣輝%楊生超
리효파%양자강%침용%맹진귀%진군문%장엄휘%양생초
野三七%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%人参皂苷Rd%高效液相色谱法
野三七%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%人參皂苷Rd%高效液相色譜法
야삼칠%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%인삼조감Rd%고효액상색보법
目的:建立同时测定野三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd四种三萜皂苷成分含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent Zorbax SB - C18( 250 mm ×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~5 min,15% A→20% A,5~30 min,20%A→23%A,30~ 50 min,23%A→40%A,50~55 min,40%A→40%A),流速1 ml·min-1,检测波长203 nm,柱温30 ℃.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd分别在0.122~2.440 μg、0.524~10.480 μg、0.454~9.080 μg及0.370~7.400 μg范围内呈良好线性关系(r>0.999 7);野三七药材中4种三萜皂苷成分的平均回收率(n=6)分别为98.83%、99.28%、100.82%、99.06%;RSD分别为1.34%、1.05%、1.14%、1.53%.结论:该方法简便、准确,分离效果好,首次用于野三七药材的质量评价.
目的:建立同時測定野三七中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1及人參皂苷Rd四種三萜皂苷成分含量的高效液相色譜方法.方法:採用Agilent Zorbax SB - C18( 250 mm ×4.6 mm,5 μm) 色譜柱,流動相為乙腈(A)-水(B),梯度洗脫(0~5 min,15% A→20% A,5~30 min,20%A→23%A,30~ 50 min,23%A→40%A,50~55 min,40%A→40%A),流速1 ml·min-1,檢測波長203 nm,柱溫30 ℃.結果:三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1及人參皂苷Rd分彆在0.122~2.440 μg、0.524~10.480 μg、0.454~9.080 μg及0.370~7.400 μg範圍內呈良好線性關繫(r>0.999 7);野三七藥材中4種三萜皂苷成分的平均迴收率(n=6)分彆為98.83%、99.28%、100.82%、99.06%;RSD分彆為1.34%、1.05%、1.14%、1.53%.結論:該方法簡便、準確,分離效果好,首次用于野三七藥材的質量評價.
목적:건립동시측정야삼칠중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1급인삼조감Rd사충삼첩조감성분함량적고효액상색보방법.방법:채용Agilent Zorbax SB - C18( 250 mm ×4.6 mm,5 μm) 색보주,류동상위을정(A)-수(B),제도세탈(0~5 min,15% A→20% A,5~30 min,20%A→23%A,30~ 50 min,23%A→40%A,50~55 min,40%A→40%A),류속1 ml·min-1,검측파장203 nm,주온30 ℃.결과:삼칠조감R1、인삼조감Rg1、인삼조감Rb1급인삼조감Rd분별재0.122~2.440 μg、0.524~10.480 μg、0.454~9.080 μg급0.370~7.400 μg범위내정량호선성관계(r>0.999 7);야삼칠약재중4충삼첩조감성분적평균회수솔(n=6)분별위98.83%、99.28%、100.82%、99.06%;RSD분별위1.34%、1.05%、1.14%、1.53%.결론:해방법간편、준학,분리효과호,수차용우야삼칠약재적질량평개.
