中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
23期
9-10
,共2页
黄其春%涂文升%龙俊青%蒋满州%王耿
黃其春%塗文升%龍俊青%蔣滿州%王耿
황기춘%도문승%룡준청%장만주%왕경
岩黄连%脱氢卡维丁%高效液相色谱法
巖黃連%脫氫卡維丁%高效液相色譜法
암황련%탈경잡유정%고효액상색보법
目的 考察广西10个县产岩黄连中脱氢卡维丁的含量,为控制岩黄连药材的质量提供参考.方法 将岩黄连药材全草粉碎,加入无水乙醇,经索氏提取至无色,取药液过滤、稀释,采用高效液相色谱(HPLC)法测定脱氢卡维丁含量.色谱柱为Platisil-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(80:20,V/V),流速为0.5 mL/min,检测波长347 nm.结果 脱氢卡维丁质量浓度在2.50～20.96 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),最低检测质量浓度为0.25 μg/mL(以S/N＞4计).平均加样回收率为98.63%,RSD=0.89%(n=6).广西各县产的岩黄连药材含脱氢卡维丁有差异,其中乐业、靖西、东兰、都安、环江等县的药材含量较高.结论 HPLC法测定脱氢卡维丁含量简便可行,可用于控制岩黄连药材质量.
目的 攷察廣西10箇縣產巖黃連中脫氫卡維丁的含量,為控製巖黃連藥材的質量提供參攷.方法 將巖黃連藥材全草粉碎,加入無水乙醇,經索氏提取至無色,取藥液過濾、稀釋,採用高效液相色譜(HPLC)法測定脫氫卡維丁含量.色譜柱為Platisil-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.02 mol/L燐痠二氫鉀(80:20,V/V),流速為0.5 mL/min,檢測波長347 nm.結果 脫氫卡維丁質量濃度在2.50～20.96 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 95),最低檢測質量濃度為0.25 μg/mL(以S/N＞4計).平均加樣迴收率為98.63%,RSD=0.89%(n=6).廣西各縣產的巖黃連藥材含脫氫卡維丁有差異,其中樂業、靖西、東蘭、都安、環江等縣的藥材含量較高.結論 HPLC法測定脫氫卡維丁含量簡便可行,可用于控製巖黃連藥材質量.
목적 고찰엄서10개현산암황련중탈경잡유정적함량,위공제암황련약재적질량제공삼고.방법 장암황련약재전초분쇄,가입무수을순,경색씨제취지무색,취약액과려、희석,채용고효액상색보(HPLC)법측정탈경잡유정함량.색보주위Platisil-ODS주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.02 mol/L린산이경갑(80:20,V/V),류속위0.5 mL/min,검측파장347 nm.결과 탈경잡유정질량농도재2.50～20.96 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 95),최저검측질량농도위0.25 μg/mL(이S/N＞4계).평균가양회수솔위98.63%,RSD=0.89%(n=6).엄서각현산적암황련약재함탈경잡유정유차이,기중악업、정서、동란、도안、배강등현적약재함량교고.결론 HPLC법측정탈경잡유정함량간편가행,가용우공제암황련약재질량.
