光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2002年
6期
916-919
,共4页
主客体配合物%光致发光%超分子%银配合物
主客體配閤物%光緻髮光%超分子%銀配閤物
주객체배합물%광치발광%초분자%은배합물
利用电子吸收光谱和发射光谱,研究具有光致发光性能的三配位Ag(Ⅰ)配合物[Ag2(μ-PNP)3](ClO4)2(PNP=2,6-双二苯基膦吡啶)的光谱性质,电子吸收光谱中约260和300 nm处的肩峰吸收分别被指定为l→aπ(l代表膦的孤对电子,aπ是苯环的反键轨道)和l→π·(π·表示吡啶的π反键轨道)跃迁.室温下受紫外可见光激发,配合物的乙腈溶液显示了发光性质,其发射峰位于525 nm,这是由配体激发态引起的.利用吸收和发射光谱,研究了配合物光物理性质在不同客体分子如AuPPh3Cl,AgCF3SO3和[Cu(CH3CN)4](ClO4)存在下光物理性质的改变情况.在配合物中,配体PNP和Ag(Ⅰ)形成一个空穴,可以结合外来的离子,从而引起光物理性质的改变,这种改变,使[Ag2(μ-PNP)3](ClO4)2可以作为作为客体离子的检测探针或传感器.
利用電子吸收光譜和髮射光譜,研究具有光緻髮光性能的三配位Ag(Ⅰ)配閤物[Ag2(μ-PNP)3](ClO4)2(PNP=2,6-雙二苯基膦吡啶)的光譜性質,電子吸收光譜中約260和300 nm處的肩峰吸收分彆被指定為l→aπ(l代錶膦的孤對電子,aπ是苯環的反鍵軌道)和l→π·(π·錶示吡啶的π反鍵軌道)躍遷.室溫下受紫外可見光激髮,配閤物的乙腈溶液顯示瞭髮光性質,其髮射峰位于525 nm,這是由配體激髮態引起的.利用吸收和髮射光譜,研究瞭配閤物光物理性質在不同客體分子如AuPPh3Cl,AgCF3SO3和[Cu(CH3CN)4](ClO4)存在下光物理性質的改變情況.在配閤物中,配體PNP和Ag(Ⅰ)形成一箇空穴,可以結閤外來的離子,從而引起光物理性質的改變,這種改變,使[Ag2(μ-PNP)3](ClO4)2可以作為作為客體離子的檢測探針或傳感器.
이용전자흡수광보화발사광보,연구구유광치발광성능적삼배위Ag(Ⅰ)배합물[Ag2(μ-PNP)3](ClO4)2(PNP=2,6-쌍이분기련필정)적광보성질,전자흡수광보중약260화300 nm처적견봉흡수분별피지정위l→aπ(l대표련적고대전자,aπ시분배적반건궤도)화l→π·(π·표시필정적π반건궤도)약천.실온하수자외가견광격발,배합물적을정용액현시료발광성질,기발사봉위우525 nm,저시유배체격발태인기적.이용흡수화발사광보,연구료배합물광물이성질재불동객체분자여AuPPh3Cl,AgCF3SO3화[Cu(CH3CN)4](ClO4)존재하광물이성질적개변정황.재배합물중,배체PNP화Ag(Ⅰ)형성일개공혈,가이결합외래적리자,종이인기광물이성질적개변,저충개변,사[Ag2(μ-PNP)3](ClO4)2가이작위작위객체리자적검측탐침혹전감기.
