核技术
覈技術
핵기술
NUCLEAR TECHNIQUES
2003年
9期
713-717
,共5页
王培录%刘仲阳%廖小东%郑思孝%孙官清%王昌祥%陈治清
王培錄%劉仲暘%廖小東%鄭思孝%孫官清%王昌祥%陳治清
왕배록%류중양%료소동%정사효%손관청%왕창상%진치청
羟基聚磷酸钙钠%离子束辅助沉积%溶解性%电化学行为
羥基聚燐痠鈣鈉%離子束輔助沉積%溶解性%電化學行為
간기취린산개납%리자속보조침적%용해성%전화학행위
用60keV的Ar离子束辅助将羟基聚磷酸钙钠材料沉积于Ti合金表面,通过X射线衍射谱(XRD)、付里叶变换红外谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对沉积膜进行表征,发现膜呈非晶或无明显的结晶度,膜层元素与基体材料Ti相互扩散明显,沉积中出现C和O污染,膜中引入了CO32-根基团.膜的Ca-P比随辅助离子剂量的增高而降低,而在盐溶液中的耐溶解性则随辅助剂量的增加而增强.实验中还发现,这种Ar离子辅助沉积的膜,在Hanks溶液中的电化学特性退火前后表现出明显的差异:退火前,膜一直呈现较高的钝性.当电极电位从0升至1500mV时,反映溶解特性的极化电流仅从1μA增至2μA,而在氩气氛中退火后,当电极电位≤200mV时,极化电流极低(＜0.5μA),耐溶性明显优于前者;当电位在400-800mV之间时与退火前相差不大.但当电极电位＞800mV时,其电化学特性很快变坏,极化电流迅速增大,溶解率猛增.
用60keV的Ar離子束輔助將羥基聚燐痠鈣鈉材料沉積于Ti閤金錶麵,通過X射線衍射譜(XRD)、付裏葉變換紅外譜(FTIR)和X射線光電子能譜(XPS)對沉積膜進行錶徵,髮現膜呈非晶或無明顯的結晶度,膜層元素與基體材料Ti相互擴散明顯,沉積中齣現C和O汙染,膜中引入瞭CO32-根基糰.膜的Ca-P比隨輔助離子劑量的增高而降低,而在鹽溶液中的耐溶解性則隨輔助劑量的增加而增彊.實驗中還髮現,這種Ar離子輔助沉積的膜,在Hanks溶液中的電化學特性退火前後錶現齣明顯的差異:退火前,膜一直呈現較高的鈍性.噹電極電位從0升至1500mV時,反映溶解特性的極化電流僅從1μA增至2μA,而在氬氣氛中退火後,噹電極電位≤200mV時,極化電流極低(＜0.5μA),耐溶性明顯優于前者;噹電位在400-800mV之間時與退火前相差不大.但噹電極電位＞800mV時,其電化學特性很快變壞,極化電流迅速增大,溶解率猛增.
용60keV적Ar리자속보조장간기취린산개납재료침적우Ti합금표면,통과X사선연사보(XRD)、부리협변환홍외보(FTIR)화X사선광전자능보(XPS)대침적막진행표정,발현막정비정혹무명현적결정도,막층원소여기체재료Ti상호확산명현,침적중출현C화O오염,막중인입료CO32-근기단.막적Ca-P비수보조리자제량적증고이강저,이재염용액중적내용해성칙수보조제량적증가이증강.실험중환발현,저충Ar리자보조침적적막,재Hanks용액중적전화학특성퇴화전후표현출명현적차이:퇴화전,막일직정현교고적둔성.당전겁전위종0승지1500mV시,반영용해특성적겁화전류부종1μA증지2μA,이재아기분중퇴화후,당전겁전위≤200mV시,겁화전류겁저(＜0.5μA),내용성명현우우전자;당전위재400-800mV지간시여퇴화전상차불대.단당전겁전위＞800mV시,기전화학특성흔쾌변배,겁화전류신속증대,용해솔맹증.
