麦类作物学报
麥類作物學報
맥류작물학보
JOURNAL OF TRITICEAE CROPS
2004年
2期
15-19
,共5页
余桂荣%尹钧%任江萍%郭向云
餘桂榮%尹鈞%任江萍%郭嚮雲
여계영%윤균%임강평%곽향운
花粉管通道法%子房注射法%Anti-TrxS基因%遗传转化%PCR检测
花粉管通道法%子房註射法%Anti-TrxS基因%遺傳轉化%PCR檢測
화분관통도법%자방주사법%Anti-TrxS기인%유전전화%PCR검측
为了培育抗穗发芽的种质资源,以13个小麦品种(品系)的植株体为受体材料,用花粉管通道及子房注射法进行了硫氧还蛋白反义基因(Anti-TrxS,与穗发芽抗性有直接关系)的遗传转化.花粉管通道法共处理小花 2 036朵,收获T0代种子 1 616粒,结实率为 79.4%,将T0代种子大田点播成株行,T1代共出苗 1 424棵,出苗率为 88.1%.对T1代苗按品种和处理组合的方式进行抽样检测,抽样株系取10个单株分别提取叶片基因组DNA,然后将单株叶片DNA等量混合,进行株系基因组DNA的PCR检测.检测结果为31个株系中有16个株系呈阳性反应.子房注射法共转化豫麦49、豫麦70、豫麦18、郑新991和95519等5个小麦品种(品系)的小花 1 206朵,收获种子89粒,结实率为7.4%,T1代共出苗41棵,出苗率为46.1%.对郑新991 T1代株系(12棵幼苗的叶片基因组DNA混合样)进行PCR检测,电泳结果呈阳性反应.
為瞭培育抗穗髮芽的種質資源,以13箇小麥品種(品繫)的植株體為受體材料,用花粉管通道及子房註射法進行瞭硫氧還蛋白反義基因(Anti-TrxS,與穗髮芽抗性有直接關繫)的遺傳轉化.花粉管通道法共處理小花 2 036朵,收穫T0代種子 1 616粒,結實率為 79.4%,將T0代種子大田點播成株行,T1代共齣苗 1 424棵,齣苗率為 88.1%.對T1代苗按品種和處理組閤的方式進行抽樣檢測,抽樣株繫取10箇單株分彆提取葉片基因組DNA,然後將單株葉片DNA等量混閤,進行株繫基因組DNA的PCR檢測.檢測結果為31箇株繫中有16箇株繫呈暘性反應.子房註射法共轉化豫麥49、豫麥70、豫麥18、鄭新991和95519等5箇小麥品種(品繫)的小花 1 206朵,收穫種子89粒,結實率為7.4%,T1代共齣苗41棵,齣苗率為46.1%.對鄭新991 T1代株繫(12棵幼苗的葉片基因組DNA混閤樣)進行PCR檢測,電泳結果呈暘性反應.
위료배육항수발아적충질자원,이13개소맥품충(품계)적식주체위수체재료,용화분관통도급자방주사법진행료류양환단백반의기인(Anti-TrxS,여수발아항성유직접관계)적유전전화.화분관통도법공처리소화 2 036타,수획T0대충자 1 616립,결실솔위 79.4%,장T0대충자대전점파성주행,T1대공출묘 1 424과,출묘솔위 88.1%.대T1대묘안품충화처리조합적방식진행추양검측,추양주계취10개단주분별제취협편기인조DNA,연후장단주협편DNA등량혼합,진행주계기인조DNA적PCR검측.검측결과위31개주계중유16개주계정양성반응.자방주사법공전화예맥49、예맥70、예맥18、정신991화95519등5개소맥품충(품계)적소화 1 206타,수획충자89립,결실솔위7.4%,T1대공출묘41과,출묘솔위46.1%.대정신991 T1대주계(12과유묘적협편기인조DNA혼합양)진행PCR검측,전영결과정양성반응.
