临床泌尿外科杂志
臨床泌尿外科雜誌
림상비뇨외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL UROLOGY
2004年
12期
747-750
,共4页
周洁%曾甫清%童强松%高翔%谢蜀生%魏树礼
週潔%曾甫清%童彊鬆%高翔%謝蜀生%魏樹禮
주길%증보청%동강송%고상%사촉생%위수례
膀胱肿瘤%三氧化二砷%白蛋白微球%细胞凋亡
膀胱腫瘤%三氧化二砷%白蛋白微毬%細胞凋亡
방광종류%삼양화이신%백단백미구%세포조망
目的:研究三氧化二砷白蛋白微球(As2O3-HAS-NS)对人膀胱癌细胞生长的抑制作用.方法:用交联固化的方法制备As2O3-HAS-NS,用原子吸光光度法测量微球中的砷浓度,采用显微镜观察和MTT法研究As2O3-HAS-NS对细胞生长的抑制作用,用3氢-胸腺嘧啶核苷(3H-TDR)掺入法测定其体外杀伤活性,用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡.结果:显微镜观察及MTT法显示As2O3-HAS-NS对人膀胱癌EJ细胞体外生长有明显抑制作用,呈现出时间及剂量依赖性.3H-TDR掺入法测得As2O3-HAS-NS作用的EJ细胞存活率开始较高,但随着时间的延长,较As2O3降低快.流式细胞分析显示As2O3-HAS-NS有明显地促进EJ细胞凋亡的作用,G0/G1期百分比明显减少,而G2/M期百分比明显增多,至24 h达57.1%.24 h Sub-G1期细胞占9.4%.结论:As2O3HAs-NS对EJ细胞的作用优于单纯As2O3,可能成为实体肿瘤治疗的更优剂型.
目的:研究三氧化二砷白蛋白微毬(As2O3-HAS-NS)對人膀胱癌細胞生長的抑製作用.方法:用交聯固化的方法製備As2O3-HAS-NS,用原子吸光光度法測量微毬中的砷濃度,採用顯微鏡觀察和MTT法研究As2O3-HAS-NS對細胞生長的抑製作用,用3氫-胸腺嘧啶覈苷(3H-TDR)摻入法測定其體外殺傷活性,用流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡.結果:顯微鏡觀察及MTT法顯示As2O3-HAS-NS對人膀胱癌EJ細胞體外生長有明顯抑製作用,呈現齣時間及劑量依賴性.3H-TDR摻入法測得As2O3-HAS-NS作用的EJ細胞存活率開始較高,但隨著時間的延長,較As2O3降低快.流式細胞分析顯示As2O3-HAS-NS有明顯地促進EJ細胞凋亡的作用,G0/G1期百分比明顯減少,而G2/M期百分比明顯增多,至24 h達57.1%.24 h Sub-G1期細胞佔9.4%.結論:As2O3HAs-NS對EJ細胞的作用優于單純As2O3,可能成為實體腫瘤治療的更優劑型.
목적:연구삼양화이신백단백미구(As2O3-HAS-NS)대인방광암세포생장적억제작용.방법:용교련고화적방법제비As2O3-HAS-NS,용원자흡광광도법측량미구중적신농도,채용현미경관찰화MTT법연구As2O3-HAS-NS대세포생장적억제작용,용3경-흉선밀정핵감(3H-TDR)참입법측정기체외살상활성,용류식세포술(FCM)검측세포조망.결과:현미경관찰급MTT법현시As2O3-HAS-NS대인방광암EJ세포체외생장유명현억제작용,정현출시간급제량의뢰성.3H-TDR참입법측득As2O3-HAS-NS작용적EJ세포존활솔개시교고,단수착시간적연장,교As2O3강저쾌.류식세포분석현시As2O3-HAS-NS유명현지촉진EJ세포조망적작용,G0/G1기백분비명현감소,이G2/M기백분비명현증다,지24 h체57.1%.24 h Sub-G1기세포점9.4%.결론:As2O3HAs-NS대EJ세포적작용우우단순As2O3,가능성위실체종류치료적경우제형.
