弹性体
彈性體
탄성체
CHINA ELASTOMERICS
2005年
4期
5-9
,共5页
陈志军%方少明%路文忠%周思凯
陳誌軍%方少明%路文忠%週思凱
진지군%방소명%로문충%주사개
交联聚甲基丙烯酸甲酯微球%聚合物刷子%氮氧调控自由基接枝聚合%聚苯乙烯%分子量分布
交聯聚甲基丙烯痠甲酯微毬%聚閤物刷子%氮氧調控自由基接枝聚閤%聚苯乙烯%分子量分佈
교련취갑기병희산갑지미구%취합물쇄자%담양조공자유기접지취합%취분을희%분자량분포
将含有双键的甲基丙烯酸-2-氨基乙酯化学锚接在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,然后用过氧化苯甲酰引发苯乙烯发生氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚苯乙烯接枝在交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面,制备了PS刷子层.用凝胶渗透色谱和红外光谱对所合成交联聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸乙酯共聚物进行了表征,实验结果显示:在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基存在下,苯乙烯的聚合反应为"活性"自由基聚合,所得到的聚苯乙烯分子量分布在1.13～1.28范围,分子量随聚合时间的延长而增大(7 000～68 000 g/mol).接枝聚合物红外光谱显示聚苯乙烯被接枝到了交联聚甲基丙烯酸甲酯微球表面.AFM 表征显示交联聚甲基丙烯酸甲酯微球尺寸在0.3～1.6 μm 范围.
將含有雙鍵的甲基丙烯痠-2-氨基乙酯化學錨接在交聯聚甲基丙烯痠甲酯微毬錶麵,然後用過氧化苯甲酰引髮苯乙烯髮生氮氧調控自由基原位接枝聚閤反應,將聚苯乙烯接枝在交聯聚甲基丙烯痠甲酯微毬錶麵,製備瞭PS刷子層.用凝膠滲透色譜和紅外光譜對所閤成交聯聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯痠乙酯共聚物進行瞭錶徵,實驗結果顯示:在2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基存在下,苯乙烯的聚閤反應為"活性"自由基聚閤,所得到的聚苯乙烯分子量分佈在1.13～1.28範圍,分子量隨聚閤時間的延長而增大(7 000～68 000 g/mol).接枝聚閤物紅外光譜顯示聚苯乙烯被接枝到瞭交聯聚甲基丙烯痠甲酯微毬錶麵.AFM 錶徵顯示交聯聚甲基丙烯痠甲酯微毬呎吋在0.3～1.6 μm 範圍.
장함유쌍건적갑기병희산-2-안기을지화학묘접재교련취갑기병희산갑지미구표면,연후용과양화분갑선인발분을희발생담양조공자유기원위접지취합반응,장취분을희접지재교련취갑기병희산갑지미구표면,제비료PS쇄자층.용응효삼투색보화홍외광보대소합성교련취분을희접지취갑기병희산을지공취물진행료표정,실험결과현시:재2,2,6,6-사갑기고정-1-양자유기존재하,분을희적취합반응위"활성"자유기취합,소득도적취분을희분자량분포재1.13～1.28범위,분자량수취합시간적연장이증대(7 000～68 000 g/mol).접지취합물홍외광보현시취분을희피접지도료교련취갑기병희산갑지미구표면.AFM 표정현시교련취갑기병희산갑지미구척촌재0.3～1.6 μm 범위.
