CAJ | 학술논문

目的:探讨p15INK4B(p15)基因转染对食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖的影响.方法:根据转染质粒的不同和是否进行质粒转染分为3组:p15转染组,空载体转染组,未转染组.应用PCR检测外源性p15基因,Western blot方法检测转染细胞的P15蛋白变化;流式细胞仪分析细胞周期变化,应用MTT、集落形成实验、流式细胞仪和透射电镜检测转染外源p15基因对EC109细胞增殖和凋亡的影响.结果:p15转染细胞存在外源p15基因,并有P15蛋白高表达;E C109-p15细胞生长速度低于对照细胞EC109-空载体组和未转染组,集落形成率显著低于对照细胞EC109-空载体组和未转染组(20.8±1.3%vs54.3±3.2%,56.8±2.3%,P＜0.01);流式细胞仪观察到P15蛋白高表达使EC109细胞发生G1/S阻滞,G1期细胞比例显著高于空载体组和未转染组(62.4±7.1%vs38.0±5.8%,34.4±1.0%,P＜0.01),S期比例显著低于空载体组和未转染组(21.1±1.3%vs 35.5±2.4%,36.3±0.7%,P＜0.01),并出现亚G1峰(凋亡峰).透射电镜亦发现p15转染组发生细胞凋亡.结论:p15基因转染可以抑制人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖并能诱导其发生细胞凋亡.
목적:탐토p15INK4B(p15)기인전염대식관린암세포계EC109세포증식적영향.방법:근거전염질립적불동화시부진행질립전염분위3조:p15전염조,공재체전염조,미전염조.응용PCR검측외원성p15기인,Western blot방법검측전염세포적P15단백변화;류식세포의분석세포주기변화,응용MTT、집락형성실험、류식세포의화투사전경검측전염외원p15기인대EC109세포증식화조망적영향.결과:p15전염세포존재외원p15기인,병유P15단백고표체;E C109-p15세포생장속도저우대조세포EC109-공재체조화미전염조,집락형성솔현저저우대조세포EC109-공재체조화미전염조(20.8±1.3%vs54.3±3.2%,56.8±2.3%,P＜0.01);류식세포의관찰도P15단백고표체사EC109세포발생G1/S조체,G1기세포비례현저고우공재체조화미전염조(62.4±7.1%vs38.0±5.8%,34.4±1.0%,P＜0.01),S기비례현저저우공재체조화미전염조(21.1±1.3%vs 35.5±2.4%,36.3±0.7%,P＜0.01),병출현아G1봉(조망봉).투사전경역발현p15전염조발생세포조망.결론:p15기인전염가이억제인식관린암세포계EC109세포증식병능유도기발생세포조망.