中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
20期
142-144
,共3页
张露芬%李晓泓%郑宇%李敬道%严洁%朱文莲%闫明茹
張露芬%李曉泓%鄭宇%李敬道%嚴潔%硃文蓮%閆明茹
장로분%리효홍%정우%리경도%엄길%주문련%염명여
电针%白细胞介素2%β内啡肽
電針%白細胞介素2%β內啡肽
전침%백세포개소2%β내배태
目的:观察电针对束缚模型大鼠血清白细胞介素2含量及血浆、下丘脑、垂体、淋巴结β内啡肽含量动态变化的影响,探讨免疫功能失调状态下白细胞介素2、β内啡肽含量变化的特点及二者的内在相关性.方法:实验于2004-01/04在北京中医药大学针灸学院针灸机理实验室完成.实验动物选取Wistar雄性大鼠40只.采用抽签分组方法,随机分为5组,正常对照组,束缚模型组,束缚针刺关元组,束缚针刺膻中组,束缚针刺非穴组,每组8只.制作束缚应激模型,分别选取"膻中"、"关元"、"关元旁开1.5寸非穴"进行电针刺激.膻中平刺0.2-0.3寸;关元及非穴均直刺0.5寸.针刺后接韩氏电针仪,断续波,频率2～100Hz,强度2～5 mA,每次20 min,隔日1次,共10次.采用放免法测定血清白细胞介素2含量及血浆、下丘脑、垂体、淋巴结β内啡肽含量并与正常组及模型组对照.并对血浆β内啡肽与血清白细胞介素2进行相关性分析,计量资料以x±s表示,各组组间差异采用方差分析,以P＜0.05作为具有显著性差异的标准.结果:纳入40只大鼠均进入结果分析①各组大鼠血清白细胞介素2含量:束缚针刺膻中组明显高于正常对照组,束缚组,束缚针刺关元组[(7.58±2.51),(5.42±1.12),(5.35±0.54),(5.33±0.92)ng/L,P＜0.05].②各组大鼠血浆、下丘脑、垂体、淋巴结β内啡肽含量:束缚模型组,束缚针刺关元组,束缚针刺膻中组,束缚针刺非穴组血浆β内啡肽含量低于正常对照组,后三组高于束缚模型组高;后三组的组织β内啡肽(下丘脑、垂体、淋巴结)均比对照组高,比束缚组低(除外淋巴结β内啡肽).③血清白细胞介素2与血浆β内啡肽的相关性:束缚针刺膻中组、束缚针刺关元组的大鼠血浆β内啡肽与血清白介素2呈正相关(r=0.67,0.58,P＜0.05).结论:针刺可提高束缚模型大鼠血清白细胞介素2的含量,降低垂体、下丘脑β内啡肽含量.对机体的免疫功能进行调节以关元穴作用明显.
目的:觀察電針對束縳模型大鼠血清白細胞介素2含量及血漿、下丘腦、垂體、淋巴結β內啡肽含量動態變化的影響,探討免疫功能失調狀態下白細胞介素2、β內啡肽含量變化的特點及二者的內在相關性.方法:實驗于2004-01/04在北京中醫藥大學針灸學院針灸機理實驗室完成.實驗動物選取Wistar雄性大鼠40隻.採用抽籤分組方法,隨機分為5組,正常對照組,束縳模型組,束縳針刺關元組,束縳針刺膻中組,束縳針刺非穴組,每組8隻.製作束縳應激模型,分彆選取"膻中"、"關元"、"關元徬開1.5吋非穴"進行電針刺激.膻中平刺0.2-0.3吋;關元及非穴均直刺0.5吋.針刺後接韓氏電針儀,斷續波,頻率2～100Hz,彊度2～5 mA,每次20 min,隔日1次,共10次.採用放免法測定血清白細胞介素2含量及血漿、下丘腦、垂體、淋巴結β內啡肽含量併與正常組及模型組對照.併對血漿β內啡肽與血清白細胞介素2進行相關性分析,計量資料以x±s錶示,各組組間差異採用方差分析,以P＜0.05作為具有顯著性差異的標準.結果:納入40隻大鼠均進入結果分析①各組大鼠血清白細胞介素2含量:束縳針刺膻中組明顯高于正常對照組,束縳組,束縳針刺關元組[(7.58±2.51),(5.42±1.12),(5.35±0.54),(5.33±0.92)ng/L,P＜0.05].②各組大鼠血漿、下丘腦、垂體、淋巴結β內啡肽含量:束縳模型組,束縳針刺關元組,束縳針刺膻中組,束縳針刺非穴組血漿β內啡肽含量低于正常對照組,後三組高于束縳模型組高;後三組的組織β內啡肽(下丘腦、垂體、淋巴結)均比對照組高,比束縳組低(除外淋巴結β內啡肽).③血清白細胞介素2與血漿β內啡肽的相關性:束縳針刺膻中組、束縳針刺關元組的大鼠血漿β內啡肽與血清白介素2呈正相關(r=0.67,0.58,P＜0.05).結論:針刺可提高束縳模型大鼠血清白細胞介素2的含量,降低垂體、下丘腦β內啡肽含量.對機體的免疫功能進行調節以關元穴作用明顯.
목적:관찰전침대속박모형대서혈청백세포개소2함량급혈장、하구뇌、수체、림파결β내배태함량동태변화적영향,탐토면역공능실조상태하백세포개소2、β내배태함량변화적특점급이자적내재상관성.방법:실험우2004-01/04재북경중의약대학침구학원침구궤리실험실완성.실험동물선취Wistar웅성대서40지.채용추첨분조방법,수궤분위5조,정상대조조,속박모형조,속박침자관원조,속박침자단중조,속박침자비혈조,매조8지.제작속박응격모형,분별선취"단중"、"관원"、"관원방개1.5촌비혈"진행전침자격.단중평자0.2-0.3촌;관원급비혈균직자0.5촌.침자후접한씨전침의,단속파,빈솔2～100Hz,강도2～5 mA,매차20 min,격일1차,공10차.채용방면법측정혈청백세포개소2함량급혈장、하구뇌、수체、림파결β내배태함량병여정상조급모형조대조.병대혈장β내배태여혈청백세포개소2진행상관성분석,계량자료이x±s표시,각조조간차이채용방차분석,이P＜0.05작위구유현저성차이적표준.결과:납입40지대서균진입결과분석①각조대서혈청백세포개소2함량:속박침자단중조명현고우정상대조조,속박조,속박침자관원조[(7.58±2.51),(5.42±1.12),(5.35±0.54),(5.33±0.92)ng/L,P＜0.05].②각조대서혈장、하구뇌、수체、림파결β내배태함량:속박모형조,속박침자관원조,속박침자단중조,속박침자비혈조혈장β내배태함량저우정상대조조,후삼조고우속박모형조고;후삼조적조직β내배태(하구뇌、수체、림파결)균비대조조고,비속박조저(제외림파결β내배태).③혈청백세포개소2여혈장β내배태적상관성:속박침자단중조、속박침자관원조적대서혈장β내배태여혈청백개소2정정상관(r=0.67,0.58,P＜0.05).결론:침자가제고속박모형대서혈청백세포개소2적함량,강저수체、하구뇌β내배태함량.대궤체적면역공능진행조절이관원혈작용명현.
