CAJ | 학술논문

在对红豆杉内生真菌(Ozonium sp.)适生碳源、氮源和生长情况研究的基础上,通过正交试验筛选了其发酵培养基和原生质体制备的酶系统;用L9(34)安排了四因素三水平并考虑交互作用的正交试验,对实验结果进行了分析.结果表明,最优的发酵培养基为果糖1%、蔗糖1%、蛋白胨0.2%、酵母粉0.5%、KH2PO4 0.5%、MgSO4·7H2O 0.3%、VB10.001%;分离原生质体的最优酶系统为1.5%溶壁酶+0.5%蜗牛酶+1.5%纤维素酶+1.0%溶菌酶;用此酶系统在30℃条件下酶解3 h,原生质体的产量达6.55×107个/mL酶液;经荧光素二醋酸酯(FDA)染色评估原生质体活力,表明该条件下分离的原生质体活力较高,原生质体的再生率为2.56%.该研究为利用生物技术手段改良紫杉醇生产菌奠定了基础.图6表4参32
재대홍두삼내생진균(Ozonium sp.)괄생탄원、담원화생장정황연구적기출상,통과정교시험사선료기발효배양기화원생질체제비적매계통;용L9(34)안배료사인소삼수평병고필교호작용적정교시험,대실험결과진행료분석.결과표명,최우적발효배양기위과당1%、자당1%、단백동0.2%、효모분0.5%、KH2PO4 0.5%、MgSO4·7H2O 0.3%、VB10.001%;분리원생질체적최우매계통위1.5%용벽매+0.5%와우매+1.5%섬유소매+1.0%용균매;용차매계통재30℃조건하매해3 h,원생질체적산량체6.55×107개/mL매액;경형광소이작산지(FDA)염색평고원생질체활력,표명해조건하분리적원생질체활력교고,원생질체적재생솔위2.56%.해연구위이용생물기술수단개량자삼순생산균전정료기출.도6표4삼32