江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2010年
2期
126-130,135
,共6页
游海燕%金洁%唐宁%邓云%舒惠群%沈秋瑾%覃文新
遊海燕%金潔%唐寧%鄧雲%舒惠群%瀋鞦瑾%覃文新
유해연%금길%당저%산운%서혜군%침추근%담문신
ATP6L%RNA干扰%侵袭%肿瘤
ATP6L%RNA榦擾%侵襲%腫瘤
ATP6L%RNA간우%침습%종류
目的:通过靶向ATP6L的RNA干扰抑制质子泵的功能,检测MCF-7/ADR乳腺癌细胞的体外侵袭情况.方法:采用有效ATP6L干扰片段及干扰对照分别转染MCF-7/ADR细胞,通过荧光分光光度计检测BCECF与细胞分泌上清孵育后在不同激发光激发后发射的荧光量;用实时荧光定量PCR检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达情况;用明胶酶谱方法检测细胞分泌上清中的MMP-2活性;用细胞侵袭实验(Transwell) 检测细胞体外侵袭能力.结果:在MCF-7/ADR细胞中,下调ATP6L基因的表达可以使细胞的泌H+能力减弱;细胞中MMP-2表达水平无变化;细胞分泌上清中的MMP-2活性减弱;细胞的体外侵袭能力下降.结论:靶向ATP6L的RNA干扰可抑制质子泵的功能,从而抑制MCF-7/ADR乳腺癌细胞的体外侵袭能力.
目的:通過靶嚮ATP6L的RNA榦擾抑製質子泵的功能,檢測MCF-7/ADR乳腺癌細胞的體外侵襲情況.方法:採用有效ATP6L榦擾片段及榦擾對照分彆轉染MCF-7/ADR細胞,通過熒光分光光度計檢測BCECF與細胞分泌上清孵育後在不同激髮光激髮後髮射的熒光量;用實時熒光定量PCR檢測細胞中基質金屬蛋白酶2(MMP-2)的錶達情況;用明膠酶譜方法檢測細胞分泌上清中的MMP-2活性;用細胞侵襲實驗(Transwell) 檢測細胞體外侵襲能力.結果:在MCF-7/ADR細胞中,下調ATP6L基因的錶達可以使細胞的泌H+能力減弱;細胞中MMP-2錶達水平無變化;細胞分泌上清中的MMP-2活性減弱;細胞的體外侵襲能力下降.結論:靶嚮ATP6L的RNA榦擾可抑製質子泵的功能,從而抑製MCF-7/ADR乳腺癌細胞的體外侵襲能力.
목적:통과파향ATP6L적RNA간우억제질자빙적공능,검측MCF-7/ADR유선암세포적체외침습정황.방법:채용유효ATP6L간우편단급간우대조분별전염MCF-7/ADR세포,통과형광분광광도계검측BCECF여세포분비상청부육후재불동격발광격발후발사적형광량;용실시형광정량PCR검측세포중기질금속단백매2(MMP-2)적표체정황;용명효매보방법검측세포분비상청중적MMP-2활성;용세포침습실험(Transwell) 검측세포체외침습능력.결과:재MCF-7/ADR세포중,하조ATP6L기인적표체가이사세포적비H+능력감약;세포중MMP-2표체수평무변화;세포분비상청중적MMP-2활성감약;세포적체외침습능력하강.결론:파향ATP6L적RNA간우가억제질자빙적공능,종이억제MCF-7/ADR유선암세포적체외침습능력.
