临床血液学杂志
臨床血液學雜誌
림상혈액학잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2007年
2期
78-80
,共3页
淋巴瘤,非霍奇金%咽淋巴环%预后%综合疗法
淋巴瘤,非霍奇金%嚥淋巴環%預後%綜閤療法
림파류,비곽기금%인림파배%예후%종합요법
目的:分析多种因素对咽淋巴环非霍奇金淋巴瘤(NHL)预后的影响.方法:回顾性分析101例咽淋巴环NHL患者的临床资料.结果:根据Ann Arbor分期Ⅰ a期占35.6%,Ⅰ b期占8.9%,Ⅱa期占29.7%,Ⅱ b期占6.9%,Ⅲa期占10.9%,Ⅲb期占5.0%,Ⅳa期占3.0%;B细胞来源NHL发病率为69.3%,T细胞来源NHL发病率为30.7%.全组病例1、3、5年年生存率分别为88.1%、75.3%、70.3%;B细胞来源为85.9%、74.7%、71.8%,T细胞来源分别为93.3%、76.7%、66.7%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期的5年生存率分别为84%、70%、44%和0%.临床资料单因素分析显示,年龄、一般状况评分、分期、B症状、肿瘤数目、首次治疗疗效、肿瘤大小、LDH、国际淋巴瘤预后指数(IPI)均为咽淋巴环淋巴瘤生存期的预后相关因素(均P＜0.05或P＜0.01).多因素分析提示,IPI、首次治疗疗效是咽淋巴环淋巴瘤生存期的独立预后因素.结论:IPI、首次治疗疗效是重要的预后因素,咽淋巴环NHL应采用综合治疗.
目的:分析多種因素對嚥淋巴環非霍奇金淋巴瘤(NHL)預後的影響.方法:迴顧性分析101例嚥淋巴環NHL患者的臨床資料.結果:根據Ann Arbor分期Ⅰ a期佔35.6%,Ⅰ b期佔8.9%,Ⅱa期佔29.7%,Ⅱ b期佔6.9%,Ⅲa期佔10.9%,Ⅲb期佔5.0%,Ⅳa期佔3.0%;B細胞來源NHL髮病率為69.3%,T細胞來源NHL髮病率為30.7%.全組病例1、3、5年年生存率分彆為88.1%、75.3%、70.3%;B細胞來源為85.9%、74.7%、71.8%,T細胞來源分彆為93.3%、76.7%、66.7%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期的5年生存率分彆為84%、70%、44%和0%.臨床資料單因素分析顯示,年齡、一般狀況評分、分期、B癥狀、腫瘤數目、首次治療療效、腫瘤大小、LDH、國際淋巴瘤預後指數(IPI)均為嚥淋巴環淋巴瘤生存期的預後相關因素(均P＜0.05或P＜0.01).多因素分析提示,IPI、首次治療療效是嚥淋巴環淋巴瘤生存期的獨立預後因素.結論:IPI、首次治療療效是重要的預後因素,嚥淋巴環NHL應採用綜閤治療.
목적:분석다충인소대인림파배비곽기금림파류(NHL)예후적영향.방법:회고성분석101례인림파배NHL환자적림상자료.결과:근거Ann Arbor분기Ⅰ a기점35.6%,Ⅰ b기점8.9%,Ⅱa기점29.7%,Ⅱ b기점6.9%,Ⅲa기점10.9%,Ⅲb기점5.0%,Ⅳa기점3.0%;B세포래원NHL발병솔위69.3%,T세포래원NHL발병솔위30.7%.전조병례1、3、5년년생존솔분별위88.1%、75.3%、70.3%;B세포래원위85.9%、74.7%、71.8%,T세포래원분별위93.3%、76.7%、66.7%;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ화Ⅳ기적5년생존솔분별위84%、70%、44%화0%.림상자료단인소분석현시,년령、일반상황평분、분기、B증상、종류수목、수차치료료효、종류대소、LDH、국제림파류예후지수(IPI)균위인림파배림파류생존기적예후상관인소(균P＜0.05혹P＜0.01).다인소분석제시,IPI、수차치료료효시인림파배림파류생존기적독립예후인소.결론:IPI、수차치료료효시중요적예후인소,인림파배NHL응채용종합치료.
