西北农林科技大学学报（自然科学版）
西北農林科技大學學報（自然科學版）
서북농림과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST SCI-TECH UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND FORESTRY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
4期
175-178,184
,共5页
肖妮娜%马锋旺%张军科%梁东
肖妮娜%馬鋒旺%張軍科%樑東
초니나%마봉왕%장군과%량동
苹果%GalDH%RT-PCR%克隆%序列分析
蘋果%GalDH%RT-PCR%剋隆%序列分析
평과%GalDH%RT-PCR%극륭%서렬분석
L-半乳糖脱氢酶(L-Galactose dehydrogenase,GalDH)是维生素C合成的L-半乳糖途径中,催化L-半乳糖生成L-半乳糖内酯的关键酶.根据GenBank中登录的的GalDH cDNA序列设计1对扩增引物,以嘎拉苹果叶片为材料,采用RT-PCR法扩增出GalDH cDNA全长.将获得的基因片段克隆到pMD18-T载体上,转入大肠杆菌DH5α筛选阳性克隆,经酶切和PCR鉴定,并对插入片段进行序列分析,结果表明,本试验获得的cDNA片段长为1 111 bp,是苹果GalDH cDNA全长.
L-半乳糖脫氫酶(L-Galactose dehydrogenase,GalDH)是維生素C閤成的L-半乳糖途徑中,催化L-半乳糖生成L-半乳糖內酯的關鍵酶.根據GenBank中登錄的的GalDH cDNA序列設計1對擴增引物,以嘎拉蘋果葉片為材料,採用RT-PCR法擴增齣GalDH cDNA全長.將穫得的基因片段剋隆到pMD18-T載體上,轉入大腸桿菌DH5α篩選暘性剋隆,經酶切和PCR鑒定,併對插入片段進行序列分析,結果錶明,本試驗穫得的cDNA片段長為1 111 bp,是蘋果GalDH cDNA全長.
L-반유당탈경매(L-Galactose dehydrogenase,GalDH)시유생소C합성적L-반유당도경중,최화L-반유당생성L-반유당내지적관건매.근거GenBank중등록적적GalDH cDNA서렬설계1대확증인물,이알랍평과협편위재료,채용RT-PCR법확증출GalDH cDNA전장.장획득적기인편단극륭도pMD18-T재체상,전입대장간균DH5α사선양성극륭,경매절화PCR감정,병대삽입편단진행서렬분석,결과표명,본시험획득적cDNA편단장위1 111 bp,시평과GalDH cDNA전장.
