肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2008年
11期
959-963
,共5页
宫颈肿瘤%基因表达%淋巴转移%基因,p34cdc2%基因,cyclin B1
宮頸腫瘤%基因錶達%淋巴轉移%基因,p34cdc2%基因,cyclin B1
궁경종류%기인표체%림파전이%기인,p34cdc2%기인,cyclin B1
目的:研究细胞周期蛋白p34cdc2和cyclin B1在官颈癌组织中的表达水平,并探讨它们的表达与宫颈癌患者临床病理资料之间的相关性.方法:采用实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)法和Western印迹法,对62例原发性宫颈癌和15例对照宫颈组织进行检测,定量分析p34cdc2和cyclin B1的mRNA和蛋白质的表达水平.结果:在宫颈癌组织中p34cdc2和cyelin B1的mRNA和蛋白质表达水平明显高于对照宫颈组织(P=0.004,P=0.013和P=0.016,P=0.029),而且主要表现为过表达.p34cdc2和cyclin B1之间存在显著性正相关,mRNA和蛋白质表达的相关系数分别为0.527(P=0.001)和0.432(P=0.022).p34cdc2和cyclin B1的mRNA表达与官颈癌淋巴结转移之间存在密切关系(P=0.02,P=0.001),但与患者的年龄、临床分期、病理类型和分化程度无关(P＞0.05).结论:p34cdc2和cyelin B1是宫颈癌中的重要调控分子,可促发癌细胞克服细胞周期G2/M期控节制点进入M期,促进肿瘤的发生与发展.p34cdc2和cyclin B1的高表达可能成为研究宫颈癌发生机制和淋巴转移的新的分子标志.
目的:研究細胞週期蛋白p34cdc2和cyclin B1在官頸癌組織中的錶達水平,併探討它們的錶達與宮頸癌患者臨床病理資料之間的相關性.方法:採用實時熒光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)法和Western印跡法,對62例原髮性宮頸癌和15例對照宮頸組織進行檢測,定量分析p34cdc2和cyclin B1的mRNA和蛋白質的錶達水平.結果:在宮頸癌組織中p34cdc2和cyelin B1的mRNA和蛋白質錶達水平明顯高于對照宮頸組織(P=0.004,P=0.013和P=0.016,P=0.029),而且主要錶現為過錶達.p34cdc2和cyclin B1之間存在顯著性正相關,mRNA和蛋白質錶達的相關繫數分彆為0.527(P=0.001)和0.432(P=0.022).p34cdc2和cyclin B1的mRNA錶達與官頸癌淋巴結轉移之間存在密切關繫(P=0.02,P=0.001),但與患者的年齡、臨床分期、病理類型和分化程度無關(P＞0.05).結論:p34cdc2和cyelin B1是宮頸癌中的重要調控分子,可促髮癌細胞剋服細胞週期G2/M期控節製點進入M期,促進腫瘤的髮生與髮展.p34cdc2和cyclin B1的高錶達可能成為研究宮頸癌髮生機製和淋巴轉移的新的分子標誌.
목적:연구세포주기단백p34cdc2화cyclin B1재관경암조직중적표체수평,병탐토타문적표체여궁경암환자림상병리자료지간적상관성.방법:채용실시형광정량PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)법화Western인적법,대62례원발성궁경암화15례대조궁경조직진행검측,정량분석p34cdc2화cyclin B1적mRNA화단백질적표체수평.결과:재궁경암조직중p34cdc2화cyelin B1적mRNA화단백질표체수평명현고우대조궁경조직(P=0.004,P=0.013화P=0.016,P=0.029),이차주요표현위과표체.p34cdc2화cyclin B1지간존재현저성정상관,mRNA화단백질표체적상관계수분별위0.527(P=0.001)화0.432(P=0.022).p34cdc2화cyclin B1적mRNA표체여관경암림파결전이지간존재밀절관계(P=0.02,P=0.001),단여환자적년령、림상분기、병리류형화분화정도무관(P＞0.05).결론:p34cdc2화cyelin B1시궁경암중적중요조공분자,가촉발암세포극복세포주기G2/M기공절제점진입M기,촉진종류적발생여발전.p34cdc2화cyclin B1적고표체가능성위연구궁경암발생궤제화림파전이적신적분자표지.
