甘肃中医学院学报
甘肅中醫學院學報
감숙중의학원학보
JOURNAL OF GANSU COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
2期
17-19
,共3页
司亮%程海波%夏卫军%尚文斌
司亮%程海波%夏衛軍%尚文斌
사량%정해파%하위군%상문빈
胰敏颗粒%胰岛细胞%胰岛素分泌%细胞培养
胰敏顆粒%胰島細胞%胰島素分泌%細胞培養
이민과립%이도세포%이도소분비%세포배양
目的 观察胰敏颗粒对体外培养的棕榈酸导致的脂毒性的大鼠胰岛细胞分泌胰岛素的影响. 方法 分离正常大鼠胰岛细胞,置于RPMI 1640 培养液中,加入20 mmol/L棕榈酸盐,培养24 h后,更换培养液,将胰岛细胞分为棕榈酸组(A组)、胰敏颗粒含药血清组(B组)、罗格列酮含药血清组(C组)3组;另设空白对照组(D组),未经棕榈酸盐处理,作为空白对照.各组分别加入含3.3或 16.7 mmol/ L葡萄糖的孵化液+非含药血清或含胰敏颗粒血清或含罗格列酮血清100 μL/mL,进行葡萄糖刺激胰岛素释放试验,放射免疫法检测培养液中胰岛素的浓度. 结果 在低糖和高糖刺激条件下,A组胰岛素分泌水平均显著低于D组,2组比较,差异具有高度统计意义(P<0.01);在低糖和高糖刺激下,B组胰岛素分泌水平显著高于A组,2组比较,差异具有统计意义(P<0.05或P<0.01);C组仅在高糖刺激下,胰岛素分泌水平显著高于A组,2组比较,差异具有高度统计意义(P<0.01);B组与C组在低糖和高糖刺激下胰岛素分泌水平差异均无统计意义. 结论 胰敏颗粒能够保护棕榈酸对胰岛β细胞分泌功能的损害.
目的 觀察胰敏顆粒對體外培養的棕櫚痠導緻的脂毒性的大鼠胰島細胞分泌胰島素的影響. 方法 分離正常大鼠胰島細胞,置于RPMI 1640 培養液中,加入20 mmol/L棕櫚痠鹽,培養24 h後,更換培養液,將胰島細胞分為棕櫚痠組(A組)、胰敏顆粒含藥血清組(B組)、囉格列酮含藥血清組(C組)3組;另設空白對照組(D組),未經棕櫚痠鹽處理,作為空白對照.各組分彆加入含3.3或 16.7 mmol/ L葡萄糖的孵化液+非含藥血清或含胰敏顆粒血清或含囉格列酮血清100 μL/mL,進行葡萄糖刺激胰島素釋放試驗,放射免疫法檢測培養液中胰島素的濃度. 結果 在低糖和高糖刺激條件下,A組胰島素分泌水平均顯著低于D組,2組比較,差異具有高度統計意義(P<0.01);在低糖和高糖刺激下,B組胰島素分泌水平顯著高于A組,2組比較,差異具有統計意義(P<0.05或P<0.01);C組僅在高糖刺激下,胰島素分泌水平顯著高于A組,2組比較,差異具有高度統計意義(P<0.01);B組與C組在低糖和高糖刺激下胰島素分泌水平差異均無統計意義. 結論 胰敏顆粒能夠保護棕櫚痠對胰島β細胞分泌功能的損害.
목적 관찰이민과립대체외배양적종려산도치적지독성적대서이도세포분비이도소적영향. 방법 분리정상대서이도세포,치우RPMI 1640 배양액중,가입20 mmol/L종려산염,배양24 h후,경환배양액,장이도세포분위종려산조(A조)、이민과립함약혈청조(B조)、라격렬동함약혈청조(C조)3조;령설공백대조조(D조),미경종려산염처리,작위공백대조.각조분별가입함3.3혹 16.7 mmol/ L포도당적부화액+비함약혈청혹함이민과립혈청혹함라격렬동혈청100 μL/mL,진행포도당자격이도소석방시험,방사면역법검측배양액중이도소적농도. 결과 재저당화고당자격조건하,A조이도소분비수평균현저저우D조,2조비교,차이구유고도통계의의(P<0.01);재저당화고당자격하,B조이도소분비수평현저고우A조,2조비교,차이구유통계의의(P<0.05혹P<0.01);C조부재고당자격하,이도소분비수평현저고우A조,2조비교,차이구유고도통계의의(P<0.01);B조여C조재저당화고당자격하이도소분비수평차이균무통계의의. 결론 이민과립능구보호종려산대이도β세포분비공능적손해.
