CAJ | 학술논문

目的探讨60极微电极阵芯片(MEA)技术在整体心脏、心肌组织片和培养心肌等电生理研究中的应用.方法①80只豚鼠,开胸取心脏并以 2.5 ml/min速度Langendorff灌流心脏20 min,信号稳定后采样;② 60只SD大鼠,开胸取心,剪取5 mm×5 mm大小的心脏组织片,置于MEA盘,台氏液间歇灌流5 min,用5 μV×1 ms的刺激脉冲连续刺激,刺激间隔为1 s,比较心房和心室组织片场电位(FPs)形态和传导时间;③ 20窝出生后3天以内的昆明小白鼠,消化分离心肌细胞,培养于MEA盘内,进行组织信号采样.结果①大鼠整体心脏灌流30～90 min内能够记录到稳定的自主节律下的FPs信号,心室肌场电位时程(FPdur)210±78 ms;心房肌FPdur 164±58 ms;房室传导时间320±150 ms; 并能记录到FPs激动顺序图.②心肌组织靶点取样,台氏液间歇灌流和电刺激下,组织的兴奋性可以稳定保持2 h.心室肌组织片FPdur 115.80±11.61 ms,心房组织片FPdur 83.71±6.48 ms,刺激信号在心房组织片的传导时间66.46±6.73 ms,心室组织片传导时间47.40±5.62 ms;③小鼠乳鼠心脏原代培养心肌24 h时后开始有散在、不同步的细胞克隆搏动和点状FPs信号,72 h后细胞融合,开始记录到基本同步的群动和多位点FPs信号,培养心肌自发搏动频率150±100次/分.结论 MEA技术可以稳定记录小动物整体灌流心脏,心脏定点取样组织片,培养心肌细胞60极场电位和电传导特性.
목적 탐토60겁미전겁진심편(MEA)기술재정체심장、심기조직편화배양심기등전생리연구중적응용.방법①80지돈서,개흉취심장병이 2.5 ml/min속도Langendorff관류심장20 min,신호은정후채양;② 60지SD대서,개흉취심,전취5 mm×5 mm대소적심장조직편,치우MEA반,태씨액간헐관류5 min,용5 μV×1 ms적자격맥충련속자격,자격간격위1 s,비교심방화심실조직편장전위(FPs)형태화전도시간;③ 20와출생후3천이내적곤명소백서,소화분리심기세포,배양우MEA반내,진행조직신호채양.결과①대서정체심장관류30～90 min내능구기록도은정적자주절률하적FPs신호,심실기장전위시정(FPdur)210±78 ms;심방기FPdur 164±58 ms;방실전도시간320±150 ms; 병능기록도FPs격동순서도.②심기조직파점취양,태씨액간헐관류화전자격하,조직적흥강성가이은정보지2 h.심실기조직편FPdur 115.80±11.61 ms,심방조직편FPdur 83.71±6.48 ms,자격신호재심방조직편적전도시간66.46±6.73 ms,심실조직편전도시간47.40±5.62 ms;③소서유서심장원대배양심기24 h시후개시유산재、불동보적세포극륭박동화점상FPs신호,72 h후세포융합,개시기록도기본동보적군동화다위점FPs신호,배양심기자발박동빈솔150±100차/분.결론 MEA기술가이은정기록소동물정체관류심장,심장정점취양조직편,배양심기세포60겁장전위화전전도특성.