脂质体转染质粒DNA成功导入小鼠受精卵
지질체전염질립DNA성공도입소서수정란
Successful delivery of plasmids DNA into mouse fertilized eggs by lipofection
  • 万方数据
    解剖科学进展 해부과학진전
    PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
    2010年 6期 514-518,522 ,共6页

    邓欣%赵宇%李亘松%朱亚勤%刘莹%宋阳%崔城%于秉治

    산흔%조우%리긍송%주아근%류형%송양%최성%우병치

    转染%小鼠%受精卵%透明带%pAkt(Ser473) 轉染%小鼠%受精卵%透明帶%pAkt(Ser473)
    전염%소서%수정란%투명대%pAkt(Ser473)
    目的 研究脂质体转染方法将质粒DNA导入小鼠受精卵中的可行性.方法 用免疫细胞化学方法在受精卵内检测pAkt(Ser473)蛋白的分布.用脂质体转染的方法将质粒FLAG-PIPP或FLAG vector导入受精卵,再用Western Blot检测两组卵细胞中pAkt(Ser473)的表达量.用荧光显微镜检测GFP-PH/ARNO质粒在卵细胞中的表达同时观察胰岛素对其影响.结果 pAkt(Ser473)抗体成功穿过透明带表达在受精卵内,细胞膜表达最强.与FLAG vector转染的受精卵相比,pAkt(Ser473)在转染FLAG-PIPP质粒的受精卵内表达量明显减少.与PIP3结合的GFP-PH/ARNO绿色荧光以细胞核表达为主,并且胰岛素可以使荧光增强.结论 脂质体转染方法可成功地将质粒DNA穿过透明带导入小鼠受精卵内.
    목적 연구지질체전염방법장질립DNA도입소서수정란중적가행성.방법 용면역세포화학방법재수정란내검측pAkt(Ser473)단백적분포.용지질체전염적방법장질립FLAG-PIPP혹FLAG vector도입수정란,재용Western Blot검측량조란세포중pAkt(Ser473)적표체량.용형광현미경검측GFP-PH/ARNO질립재란세포중적표체동시관찰이도소대기영향.결과 pAkt(Ser473)항체성공천과투명대표체재수정란내,세포막표체최강.여FLAG vector전염적수정란상비,pAkt(Ser473)재전염FLAG-PIPP질립적수정란내표체량명현감소.여PIP3결합적GFP-PH/ARNO록색형광이세포핵표체위주,병차이도소가이사형광증강.결론 지질체전염방법가성공지장질립DNA천과투명대도입소서수정란내.
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