临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2011年
9期
997-999
,共3页
边莉%薛凤麟%何波%王春艳%普苹%杨莹%何永文
邊莉%薛鳳麟%何波%王春豔%普蘋%楊瑩%何永文
변리%설봉린%하파%왕춘염%보평%양형%하영문
中枢神经系统疾病%Rosai-Dorfman病%诊断%鉴别诊断
中樞神經繫統疾病%Rosai-Dorfman病%診斷%鑒彆診斷
중추신경계통질병%Rosai-Dorfman병%진단%감별진단
目的 探讨原发颅内Rosai-Dorfman病(RDD)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗.方法 复习1例原发颅内RDD的临床病史、影像学资料、大体标本、HE染色及免疫组化标记,并回顾分析国内已报道的原发颅内RDD 19例.结果 中枢神经系统RDD好发于中年男性.光镜下病变呈"明暗"相间的组织学特征伴局部纤维化,在浆细胞和淋巴细胞组成的弥漫浸润背景中见散在分布吞噬完整淋巴细胞的组织细胞.免疫标记显示组织细胞表达S-100蛋白和CD68.结论 原发颅内RDD是一种少见的组织细胞异常增生性病变,因病变部位多样化、组织形态学特征不明显,临床易误诊或漏诊.诊断上应与富于淋巴细胞浆细胞性脑膜瘤、Langerhans组织细胞增生症、慢性炎症性病变及淋巴细胞性垂体炎等鉴别.对于单发病例,手术切除病变既是明确诊断的手段又是治疗方案.
目的 探討原髮顱內Rosai-Dorfman病(RDD)的臨床病理特徵、診斷、鑒彆診斷及治療.方法 複習1例原髮顱內RDD的臨床病史、影像學資料、大體標本、HE染色及免疫組化標記,併迴顧分析國內已報道的原髮顱內RDD 19例.結果 中樞神經繫統RDD好髮于中年男性.光鏡下病變呈"明暗"相間的組織學特徵伴跼部纖維化,在漿細胞和淋巴細胞組成的瀰漫浸潤揹景中見散在分佈吞噬完整淋巴細胞的組織細胞.免疫標記顯示組織細胞錶達S-100蛋白和CD68.結論 原髮顱內RDD是一種少見的組織細胞異常增生性病變,因病變部位多樣化、組織形態學特徵不明顯,臨床易誤診或漏診.診斷上應與富于淋巴細胞漿細胞性腦膜瘤、Langerhans組織細胞增生癥、慢性炎癥性病變及淋巴細胞性垂體炎等鑒彆.對于單髮病例,手術切除病變既是明確診斷的手段又是治療方案.
목적 탐토원발로내Rosai-Dorfman병(RDD)적림상병리특정、진단、감별진단급치료.방법 복습1례원발로내RDD적림상병사、영상학자료、대체표본、HE염색급면역조화표기,병회고분석국내이보도적원발로내RDD 19례.결과 중추신경계통RDD호발우중년남성.광경하병변정"명암"상간적조직학특정반국부섬유화,재장세포화림파세포조성적미만침윤배경중견산재분포탄서완정림파세포적조직세포.면역표기현시조직세포표체S-100단백화CD68.결론 원발로내RDD시일충소견적조직세포이상증생성병변,인병변부위다양화、조직형태학특정불명현,림상역오진혹루진.진단상응여부우림파세포장세포성뇌막류、Langerhans조직세포증생증、만성염증성병변급림파세포성수체염등감별.대우단발병례,수술절제병변기시명학진단적수단우시치료방안.
