CAJ | 학술논문

目的观察四味抗痨丸的急慢性毒性,为临床安全用药提供依据.方法小鼠24h灌胃2次,间隔6h,测定药物的最大耐受剂量(MTD).120只Wistar大鼠随机分为4组,即对照组和低、中、高3个剂量的实验组,按1.0、2.0、3.0g/(kg·d)连续给药26周(对照组给予同体积生理盐水),观察大鼠的一般状况、体质量、进食量和进水量,同时于给药13周、26周及停药后2周处死部分动物,取血做血常规、血液生化指标和凝血功能测定,取主要脏器称质量进行解剖学和病理学检查.结果急性毒性实验小鼠灌胃给药最大耐受量(MTD)为24.0 g/kg,是临床日用量的1403.5倍.长期毒性实验四味抗痨丸各剂量组各项指标未见明显异常改变,主要脏器的病理组织学检查未见明显异常.结论四味抗痨丸拟定剂量、途径及疗程在临床应用上是安全的.
목적 관찰사미항로환적급만성독성,위림상안전용약제공의거.방법 소서24h관위2차,간격6h,측정약물적최대내수제량(MTD).120지Wistar대서수궤분위4조,즉대조조화저、중、고3개제량적실험조,안1.0、2.0、3.0g/(kg·d)련속급약26주(대조조급여동체적생리염수),관찰대서적일반상황、체질량、진식량화진수량,동시우급약13주、26주급정약후2주처사부분동물,취혈주혈상규、혈액생화지표화응혈공능측정,취주요장기칭질량진행해부학화병이학검사.결과 급성독성실험소서관위급약최대내수량(MTD)위24.0 g/kg,시림상일용량적1403.5배.장기독성실험사미항로환각제량조각항지표미견명현이상개변,주요장기적병리조직학검사미견명현이상.결론 사미항로환의정제량、도경급료정재림상응용상시안전적.