暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2011年
4期
374-378
,共5页
乜春城%禹艳红%谢妍%曹佐武
乜春城%禹豔紅%謝妍%曹佐武
먀춘성%우염홍%사연%조좌무
小鼠卵透明带2%RT-PCR%基因克隆%基因表达
小鼠卵透明帶2%RT-PCR%基因剋隆%基因錶達
소서란투명대2%RT-PCR%기인극륭%기인표체
目的:克隆小鼠卵透明带2(mZP2)肽的基因并构建原核表达载体.方法:从小鼠卵巢组织中分离出mRNA,并以此作为模板,通过RT-PCR扩增出小鼠ZP2肽的cDNA片段,将其克隆到pET原核表达载体.将该重组mZP2基因转化Rosetta-gami(DE3)pLysS菌,通过SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况.结果:克隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,构建原核表达载体pET-mZP2,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明表达产物是约36 ku具有6个组氨酸标签肽的融合蛋白.结论:成功克隆小鼠ZP2基因片段,构建的mZP2原核表达载体具有表达功能.
目的:剋隆小鼠卵透明帶2(mZP2)肽的基因併構建原覈錶達載體.方法:從小鼠卵巢組織中分離齣mRNA,併以此作為模闆,通過RT-PCR擴增齣小鼠ZP2肽的cDNA片段,將其剋隆到pET原覈錶達載體.將該重組mZP2基因轉化Rosetta-gami(DE3)pLysS菌,通過SDS-PAGE和Western blotting分析重組蛋白的錶達情況.結果:剋隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,構建原覈錶達載體pET-mZP2,經SDS-PAGE和Western blotting鑒定錶明錶達產物是約36 ku具有6箇組氨痠標籤肽的融閤蛋白.結論:成功剋隆小鼠ZP2基因片段,構建的mZP2原覈錶達載體具有錶達功能.
목적:극륭소서란투명대2(mZP2)태적기인병구건원핵표체재체.방법:종소서란소조직중분리출mRNA,병이차작위모판,통과RT-PCR확증출소서ZP2태적cDNA편단,장기극륭도pET원핵표체재체.장해중조mZP2기인전화Rosetta-gami(DE3)pLysS균,통과SDS-PAGE화Western blotting분석중조단백적표체정황.결과:극륭소서ZP2태적cDNA편단,구건원핵표체재체pET-mZP2,경SDS-PAGE화Western blotting감정표명표체산물시약36 ku구유6개조안산표첨태적융합단백.결론:성공극륭소서ZP2기인편단,구건적mZP2원핵표체재체구유표체공능.
