精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2011年
6期
6-9
,共4页
吴蒙%魏发林%王启宝%邓生富
吳矇%魏髮林%王啟寶%鄧生富
오몽%위발림%왕계보%산생부
反应性微凝胶%反相微乳液%聚丙烯酰胺
反應性微凝膠%反相微乳液%聚丙烯酰胺
반응성미응효%반상미유액%취병희선알
实验以油酸山梨醇酯(司班80)、聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬脂酸酯(吐温60)、N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺(AM)等为原料,制备了一种反应性微凝胶.确定了稳定的丙烯酰胺反相微乳液的体系组成:(m(司班80)∶m(吐温60)∶m(环己烷)∶m(AM)∶m(H2O)=6.18∶14.42∶67.04∶4.12∶8.24)).以先聚合后改性的方法制备了聚丙烯酰胺反应性微凝胶,并以XRD、NMR和SEM对目标产物的分子结构、烯氢含量和微观形貌进行了表征.优化改性条件为:N-羟甲基丙烯酰胺1.3g,pH=1,温度80℃,时间4h.目标产物为球形或类球形,粒径为200～400 nm,其力学性能明显优于传统交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺.
實驗以油痠山梨醇酯(司班80)、聚氧乙烯山梨糖醇酐單硬脂痠酯(吐溫60)、N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺(AM)等為原料,製備瞭一種反應性微凝膠.確定瞭穩定的丙烯酰胺反相微乳液的體繫組成:(m(司班80)∶m(吐溫60)∶m(環己烷)∶m(AM)∶m(H2O)=6.18∶14.42∶67.04∶4.12∶8.24)).以先聚閤後改性的方法製備瞭聚丙烯酰胺反應性微凝膠,併以XRD、NMR和SEM對目標產物的分子結構、烯氫含量和微觀形貌進行瞭錶徵.優化改性條件為:N-羥甲基丙烯酰胺1.3g,pH=1,溫度80℃,時間4h.目標產物為毬形或類毬形,粒徑為200～400 nm,其力學性能明顯優于傳統交聯劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺.
실험이유산산리순지(사반80)、취양을희산리당순항단경지산지(토온60)、N-간갑기병희선알、병희선알(AM)등위원료,제비료일충반응성미응효.학정료은정적병희선알반상미유액적체계조성:(m(사반80)∶m(토온60)∶m(배기완)∶m(AM)∶m(H2O)=6.18∶14.42∶67.04∶4.12∶8.24)).이선취합후개성적방법제비료취병희선알반응성미응효,병이XRD、NMR화SEM대목표산물적분자결구、희경함량화미관형모진행료표정.우화개성조건위:N-간갑기병희선알1.3g,pH=1,온도80℃,시간4h.목표산물위구형혹류구형,립경위200～400 nm,기역학성능명현우우전통교련제N,N-아갑기쌍병희선알.
