CAJ | 학술논문

培养小鼠髓系DC2.4细胞,加入LPS(阳性对照组)或甘草甜素,用扫描电镜观察DC的超微结构、流式细胞仪检测DC表面分子MHCⅡ、CD86及CD40的表达、4,氨基安替比林(4-AAP)比色检测DC内酸性磷酸酶活性、ELISA方法检测DC培养上清中IL-12的浓度,体外刺激淋巴细胞增殖实验检测DC对同种异体T淋巴细胞的刺激能力.结果表明,与对照组相比,甘草甜素刺激后,DC表面树突状突起增多,表面分子MHCⅡ、CD86及CD40表达增加,酸性磷酸酶活性下降,培养上清中IL-12浓度升高,刺激同种异体T淋巴细胞的能力也明显增强.结果表明,甘草甜素能够促进小鼠髓系DC2.4表型及功能的成熟.
배양소서수계DC2.4세포,가입LPS(양성대조조)혹감초첨소,용소묘전경관찰DC적초미결구、류식세포의검측DC표면분자MHCⅡ、CD86급CD40적표체、4,안기안체비림(4-AAP)비색검측DC내산성린산매활성、ELISA방법검측DC배양상청중IL-12적농도,체외자격림파세포증식실험검측DC대동충이체T림파세포적자격능력.결과표명,여대조조상비,감초첨소자격후,DC표면수돌상돌기증다,표면분자MHCⅡ、CD86급CD40표체증가,산성린산매활성하강,배양상청중IL-12농도승고,자격동충이체T림파세포적능력야명현증강.결과표명,감초첨소능구촉진소서수계DC2.4표형급공능적성숙.