中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
10期
1979-1981
,共3页
曹雨诞%耿欣欣%陈海鹰%张丽
曹雨誕%耿訢訢%陳海鷹%張麗
조우탄%경흔흔%진해응%장려
RP-HPLC%京大戟%醋制%大戟二烯醇%甘遂甾醇
RP-HPLC%京大戟%醋製%大戟二烯醇%甘遂甾醇
RP-HPLC%경대극%작제%대극이희순%감수치순
目的 比较京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的含有量变化,为京大戟醋制减毒机理研究提供一定的参考.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent XDB C8(4.6 mm× 150 mm,5μm)为固定相,流动相为乙腈-水(93∶7),体积流量为1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 大戟二烯醇和甘遂甾醇的线性范围分别为0.524 4～10.4880μg(r=0.999 9)和0.2132～4.264μg(r=0.9998),加样回收率分别为97.36％和98.72％,RSD分别为1.07％、0.77％(n=6).大戟二烯醇和甘遂甾醇经醋制后在乙酸乙酯超声提取液中的含有量降低较多.结论 京大戟经醋制后,大戟二烯醇和甘遂甾醇含有量降低,为进一步研究京大戟醋制减毒机理和质量控制提供了依据.
目的 比較京大戟醋製前後大戟二烯醇和甘遂甾醇的含有量變化,為京大戟醋製減毒機理研究提供一定的參攷.方法 採用RP-HPLC法,以Agilent XDB C8(4.6 mm× 150 mm,5μm)為固定相,流動相為乙腈-水(93∶7),體積流量為1.0 mL/min,檢測波長210 nm,柱溫30℃.結果 大戟二烯醇和甘遂甾醇的線性範圍分彆為0.524 4～10.4880μg(r=0.999 9)和0.2132～4.264μg(r=0.9998),加樣迴收率分彆為97.36％和98.72％,RSD分彆為1.07％、0.77％(n=6).大戟二烯醇和甘遂甾醇經醋製後在乙痠乙酯超聲提取液中的含有量降低較多.結論 京大戟經醋製後,大戟二烯醇和甘遂甾醇含有量降低,為進一步研究京大戟醋製減毒機理和質量控製提供瞭依據.
목적 비교경대극작제전후대극이희순화감수치순적함유량변화,위경대극작제감독궤리연구제공일정적삼고.방법 채용RP-HPLC법,이Agilent XDB C8(4.6 mm× 150 mm,5μm)위고정상,류동상위을정-수(93∶7),체적류량위1.0 mL/min,검측파장210 nm,주온30℃.결과 대극이희순화감수치순적선성범위분별위0.524 4～10.4880μg(r=0.999 9)화0.2132～4.264μg(r=0.9998),가양회수솔분별위97.36％화98.72％,RSD분별위1.07％、0.77％(n=6).대극이희순화감수치순경작제후재을산을지초성제취액중적함유량강저교다.결론 경대극경작제후,대극이희순화감수치순함유량강저,위진일보연구경대극작제감독궤리화질량공제제공료의거.
