中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2007年
2期
149-151
,共3页
二异丙酚%脂多糖类%Toll样受体
二異丙酚%脂多糖類%Toll樣受體
이이병분%지다당류%Toll양수체
目的 观察异丙酚对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞Toll样受体-4(TLR-4)mRNA表达的影响,探讨异丙酚抑制LPS诱导白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)产生的机制.方法 雄性Wistar大鼠32只,处死后分离腹腔巨噬细胞,随机分为4组(n=8):A组(阴性对照组);B组LPS(终浓度为1μg/ml)加入巨噬细胞中;C组LPS(终浓度为1 μg/ml)+异丙酚(终浓度为1 μg/ml)加入巨噬细胞中;D组LPS(终浓度为1 μg/ml)+异丙酚(终浓度为5μg/ml)加入巨噬细胞中.细胞培养12 h 后,用ELISA方法检测培养上清液中IL-6、TNF-α的浓度,用RT-PCR方法检测TLR-4 mRNA的表达水平.结果 与A组相比,B组IL-6、TNF-α和TLR-4 mRNA水平均增加,C组IL-6、TLR-4 mRNA水平升高(P＜0.01);与B组相比,C组、D组IL-6、TNF-α和TLR-4 mRNA水平降低(P＜0.05或＜0.01).结论 异丙酚通过下调TLR-4 mRNA的表达水平,从而一定程度上抑制了LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-6的产生.
目的 觀察異丙酚對脂多糖(LPS)誘導大鼠腹腔巨噬細胞Toll樣受體-4(TLR-4)mRNA錶達的影響,探討異丙酚抑製LPS誘導白細胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)產生的機製.方法 雄性Wistar大鼠32隻,處死後分離腹腔巨噬細胞,隨機分為4組(n=8):A組(陰性對照組);B組LPS(終濃度為1μg/ml)加入巨噬細胞中;C組LPS(終濃度為1 μg/ml)+異丙酚(終濃度為1 μg/ml)加入巨噬細胞中;D組LPS(終濃度為1 μg/ml)+異丙酚(終濃度為5μg/ml)加入巨噬細胞中.細胞培養12 h 後,用ELISA方法檢測培養上清液中IL-6、TNF-α的濃度,用RT-PCR方法檢測TLR-4 mRNA的錶達水平.結果 與A組相比,B組IL-6、TNF-α和TLR-4 mRNA水平均增加,C組IL-6、TLR-4 mRNA水平升高(P＜0.01);與B組相比,C組、D組IL-6、TNF-α和TLR-4 mRNA水平降低(P＜0.05或＜0.01).結論 異丙酚通過下調TLR-4 mRNA的錶達水平,從而一定程度上抑製瞭LPS誘導大鼠腹腔巨噬細胞TNF-α和IL-6的產生.
목적 관찰이병분대지다당(LPS)유도대서복강거서세포Toll양수체-4(TLR-4)mRNA표체적영향,탐토이병분억제LPS유도백세포개소-6(IL-6)화종류배사인자-α(TNF-α)산생적궤제.방법 웅성Wistar대서32지,처사후분리복강거서세포,수궤분위4조(n=8):A조(음성대조조);B조LPS(종농도위1μg/ml)가입거서세포중;C조LPS(종농도위1 μg/ml)+이병분(종농도위1 μg/ml)가입거서세포중;D조LPS(종농도위1 μg/ml)+이병분(종농도위5μg/ml)가입거서세포중.세포배양12 h 후,용ELISA방법검측배양상청액중IL-6、TNF-α적농도,용RT-PCR방법검측TLR-4 mRNA적표체수평.결과 여A조상비,B조IL-6、TNF-α화TLR-4 mRNA수평균증가,C조IL-6、TLR-4 mRNA수평승고(P＜0.01);여B조상비,C조、D조IL-6、TNF-α화TLR-4 mRNA수평강저(P＜0.05혹＜0.01).결론 이병분통과하조TLR-4 mRNA적표체수평,종이일정정도상억제료LPS유도대서복강거서세포TNF-α화IL-6적산생.
