大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2001年
3期
171-173
,共3页
高船舟%曲淑贤%吕广艳%汤以良%于志红%刘敏%杨佩满
高船舟%麯淑賢%呂廣豔%湯以良%于誌紅%劉敏%楊珮滿
고선주%곡숙현%려엄염%탕이량%우지홍%류민%양패만
20(R)-人参皂甙Rg3%凋亡%电镜
20(R)-人參皂甙Rg3%凋亡%電鏡
20(R)-인삼조대Rg3%조망%전경
目的:探讨抗癌药物20(R)-人参皂甙Rg3(20(R)-Ginsenoside Rg3)对肿瘤细胞凋亡的诱导. 方法:采用人红白血病耐阿霉素(adriamycin,ADM)细胞株K562/ADM细胞作为实验模型,用 ADM作阳性对照.结果:MTT法细胞毒实验显示,Rg3对K562/ADM细胞的IC 50为10.49± 0.30 μg/ml;流式细胞仪法测定该细胞与浓度为1.0 μg/ml(无毒剂量)和5.0 μg/ml( 低毒剂量)的Rg3共同培养48 h的细胞凋亡率分别为3.39±0.25%和9.36±0.61%;电镜下,可见凋亡的K562/ADM细胞及凋亡小体.结论:Rg3具有较强的诱导肿瘤细胞凋亡的能力,其诱导强度与其浓度呈正相关,对作用时间有依赖性.
目的:探討抗癌藥物20(R)-人參皂甙Rg3(20(R)-Ginsenoside Rg3)對腫瘤細胞凋亡的誘導. 方法:採用人紅白血病耐阿黴素(adriamycin,ADM)細胞株K562/ADM細胞作為實驗模型,用 ADM作暘性對照.結果:MTT法細胞毒實驗顯示,Rg3對K562/ADM細胞的IC 50為10.49± 0.30 μg/ml;流式細胞儀法測定該細胞與濃度為1.0 μg/ml(無毒劑量)和5.0 μg/ml( 低毒劑量)的Rg3共同培養48 h的細胞凋亡率分彆為3.39±0.25%和9.36±0.61%;電鏡下,可見凋亡的K562/ADM細胞及凋亡小體.結論:Rg3具有較彊的誘導腫瘤細胞凋亡的能力,其誘導彊度與其濃度呈正相關,對作用時間有依賴性.
목적:탐토항암약물20(R)-인삼조대Rg3(20(R)-Ginsenoside Rg3)대종류세포조망적유도. 방법:채용인홍백혈병내아매소(adriamycin,ADM)세포주K562/ADM세포작위실험모형,용 ADM작양성대조.결과:MTT법세포독실험현시,Rg3대K562/ADM세포적IC 50위10.49± 0.30 μg/ml;류식세포의법측정해세포여농도위1.0 μg/ml(무독제량)화5.0 μg/ml( 저독제량)적Rg3공동배양48 h적세포조망솔분별위3.39±0.25%화9.36±0.61%;전경하,가견조망적K562/ADM세포급조망소체.결론:Rg3구유교강적유도종류세포조망적능력,기유도강도여기농도정정상관,대작용시간유의뢰성.
