CAJ | 학술논문

目的以长时程增强(LTP)为指标,研究调心方(TXR)活性部位A(TXR-A)对皮质酮抑制大鼠海马脑片LTP作用的影响.方法将脑片分为正常对照组、皮质酮组、皮质酮+TXR组、皮质酮+不同浓度TXR-A组,记录前脑片用含药人工脑脊液(ACSF)孵育1 h,记录时用相同ACSF灌流.采用细胞外微电极记录技术,记录大鼠海马脑片CA1区诱发群峰电位(PS),然后施以100 Hz、100个脉冲的强直刺激HFS诱发LTP.结果与正常脑脊液组相比,皮质酮(2 μmol/L)孵育海马脑片1.5 h以上,强直刺激后PS增幅显著降低,提示皮质酮对海马LTP具有抑制作用.用不同浓度的TXR-A+皮质酮孵育脑片1.5 h以上,强直刺激后高浓度TXR-A组的PS平均幅度显著提高,且作用优于TXR.提示TXR-A可以对抗皮质酮对LTP的抑制.结论该活性部位可能是发挥TXR改善皮质酮抑制大鼠海马CA1区诱发LTP作用的主要成分之一,拮抗皮质酮对LTP的抑制是其益智作用的机制之一.
목적이장시정증강(LTP)위지표,연구조심방(TXR)활성부위A(TXR-A)대피질동억제대서해마뇌편LTP작용적영향.방법장뇌편분위정상대조조、피질동조、피질동+TXR조、피질동+불동농도TXR-A조,기록전뇌편용함약인공뇌척액(ACSF)부육1 h,기록시용상동ACSF관류.채용세포외미전겁기록기술,기록대서해마뇌편CA1구유발군봉전위(PS),연후시이100 Hz、100개맥충적강직자격HFS유발LTP.결과여정상뇌척액조상비,피질동(2 μmol/L)부육해마뇌편1.5 h이상,강직자격후PS증폭현저강저,제시피질동대해마LTP구유억제작용.용불동농도적TXR-A+피질동부육뇌편1.5 h이상,강직자격후고농도TXR-A조적PS평균폭도현저제고,차작용우우TXR.제시TXR-A가이대항피질동대LTP적억제.결론해활성부위가능시발휘TXR개선피질동억제대서해마CA1구유발LTP작용적주요성분지일,길항피질동대LTP적억제시기익지작용적궤제지일.