解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2006年
2期
150-151
,共2页
宋一志%陆涛%李莉%丁卫国%马育平%高秀来
宋一誌%陸濤%李莉%丁衛國%馬育平%高秀來
송일지%륙도%리리%정위국%마육평%고수래
DiI%未固定神经组织%荧光示踪
DiI%未固定神經組織%熒光示蹤
DiI%미고정신경조직%형광시종
目的用DiI荧光示踪剂对大鼠未固定神经组织染色,观察神经组织在冰冻保存条件下DiI的示踪效果,以及扩散距离和扩散时间,从而获得使用DiI示踪未固定神经组织的良好方法.方法大鼠脑和脊髓组织取材,放置在-20℃条件下冰冻,用DiI标准溶液表面涂布小脑皮质或脊髓断端,保持-20℃冰冻,染色达到一定时间后用多聚甲醛固定液固定组织,以阻断DiI的传导,冰冻切片观察.结果大鼠未固定神经组织冰冻后,DiI扩散速度较快,均可见顺向.逆向示踪显示,神经元胞体及突起染色效果良好.结论大鼠未固定神经组织在离体后冰冻保存较用固定液保存,其DⅡ扩散速度明显加快.
目的用DiI熒光示蹤劑對大鼠未固定神經組織染色,觀察神經組織在冰凍保存條件下DiI的示蹤效果,以及擴散距離和擴散時間,從而穫得使用DiI示蹤未固定神經組織的良好方法.方法大鼠腦和脊髓組織取材,放置在-20℃條件下冰凍,用DiI標準溶液錶麵塗佈小腦皮質或脊髓斷耑,保持-20℃冰凍,染色達到一定時間後用多聚甲醛固定液固定組織,以阻斷DiI的傳導,冰凍切片觀察.結果大鼠未固定神經組織冰凍後,DiI擴散速度較快,均可見順嚮.逆嚮示蹤顯示,神經元胞體及突起染色效果良好.結論大鼠未固定神經組織在離體後冰凍保存較用固定液保存,其DⅡ擴散速度明顯加快.
목적용DiI형광시종제대대서미고정신경조직염색,관찰신경조직재빙동보존조건하DiI적시종효과,이급확산거리화확산시간,종이획득사용DiI시종미고정신경조직적량호방법.방법대서뇌화척수조직취재,방치재-20℃조건하빙동,용DiI표준용액표면도포소뇌피질혹척수단단,보지-20℃빙동,염색체도일정시간후용다취갑철고정액고정조직,이조단DiI적전도,빙동절편관찰.결과대서미고정신경조직빙동후,DiI확산속도교쾌,균가견순향.역향시종현시,신경원포체급돌기염색효과량호.결론대서미고정신경조직재리체후빙동보존교용고정액보존,기DⅡ확산속도명현가쾌.
