齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2006年
3期
148-150
,共3页
HPLC精制银翘解毒胶囊%对乙酰氨基酚%绿原酸%含量测定
HPLC精製銀翹解毒膠囊%對乙酰氨基酚%綠原痠%含量測定
HPLC정제은교해독효낭%대을선안기분%록원산%함량측정
目的建立HPLC双通道法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量.方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.15)为流动相,检测波长分别为257nm、327nm.结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.4490～2.2450μg、0.1156～0.5780μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999、0.9997(n=7),其平均回收率(n=5)分别为100.2%,99.9%.结论此方法可靠、准确、专属性强.
目的建立HPLC雙通道法測定精製銀翹解毒膠囊中對乙酰氨基酚和綠原痠的含量.方法用C18柱為固定相,以甲醇-水-冰醋痠(15:85:0.15)為流動相,檢測波長分彆為257nm、327nm.結果對乙酰氨基酚和綠原痠進樣量分彆在0.4490～2.2450μg、0.1156～0.5780μg範圍內呈良好的線性關繫,r分彆為0.9999、0.9997(n=7),其平均迴收率(n=5)分彆為100.2%,99.9%.結論此方法可靠、準確、專屬性彊.
목적건립HPLC쌍통도법측정정제은교해독효낭중대을선안기분화록원산적함량.방법용C18주위고정상,이갑순-수-빙작산(15:85:0.15)위류동상,검측파장분별위257nm、327nm.결과대을선안기분화록원산진양량분별재0.4490～2.2450μg、0.1156～0.5780μg범위내정량호적선성관계,r분별위0.9999、0.9997(n=7),기평균회수솔(n=5)분별위100.2%,99.9%.결론차방법가고、준학、전속성강.
