中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
25期
60-62
,共3页
金勋杰%杨显生%姬烨%闫景龙
金勛傑%楊顯生%姬燁%閆景龍
금훈걸%양현생%희엽%염경룡
戊二醛%生物降解%生物相容性
戊二醛%生物降解%生物相容性
무이철%생물강해%생물상용성
目的:从交联度、细胞毒性、溶胀率与降解率方面比较京尼平和戊二醛交联明胶的生物学特性.方法:实验于2005-06/2006-01在哈尔滨医科大学附属第二医院实验中心完成.①材料分为两组,京尼平组用10g/L京尼平交联明胶72 h,戊二醛组用10 g/L戊二醛交联明胶24 h.②检测交联度:每组材料取8个样本,其中5个加入碳酸氢钠和三硝基苯磺酸,再加盐酸,在346 nm测吸光度值(A三硝基苯磺酸).另取3个样本先加盐酸,然后再加三硝基苯磺酸,其余步骤相同,测得吸光度取平均值作为对照(A对),交联后吸光度值为:A交联后=A三硝基苯磺酸-A 对.再取11mg明胶加19 μL水,不加京尼平,同样步骤测吸光度,得到交联前吸光度(A交联前).交联度=(A交联前-A交联后)/A 交联前×100%.③细胞毒性试验:按照1 cm2/mL比例用培养液浸提5组材料制备浸提液,将中国仓鼠V-79细胞种植于96孔板,分为3组:阴性组(单纯培养液)、京尼平组(加京尼平明胶浸提液)、戊二醛组(加戊二醛明胶浸提液),48 h后做四甲基氮唑蓝检测.细胞相对增殖率=浸提液组平均A值/阴性对照组平均A值×100%.各组的细胞相对增殖率转换成6级(0～5级)细胞毒性以评定材料的毒性程度.④溶胀度与降解率:材料交联完成后立即称重(W0).然后在离心管中加2 mL无菌磷酸盐缓冲液,24 h后两组各取8个材料,用无菌滤纸擦干水分后称重(W1).溶胀率=(Wi-W0)/Wo×100%.其他材料3d换液1次,于1,2,3,4,8,12周分别取出两组材料各8个,用无菌滤纸擦干水分后称重(W2).降解率=(W1-W2)/W 1×100%.结果:①京尼平和戊二醛交联明胶材料的交联度分别为79.1%和52.3%.②京尼平材料的溶胀度高于戊二醛材料[(166±38)%,(133±31)%,P＜0.05].③京尼平和戊二醛材料在磷酸盐缓冲液中浸泡12周,降解率差异无显著性(14.1%,12.6%).④戊二醛交联明胶的浸提液培养的细胞出现坏死现象,而京尼平材料浸提液培养的细胞生长良好.京尼平和戊二醛材料的细胞增殖度分别为96.6和23.1.结论:京尼平交联明胶材料与戊二醛交联明胶材料比较,交联度降低,溶胀度增加,但二者制成的材料在磷酸盐缓冲液中浸泡12周都仅有少量降解,差异无显著性.京尼平的细胞毒性明显低于戊二醛.
目的:從交聯度、細胞毒性、溶脹率與降解率方麵比較京尼平和戊二醛交聯明膠的生物學特性.方法:實驗于2005-06/2006-01在哈爾濱醫科大學附屬第二醫院實驗中心完成.①材料分為兩組,京尼平組用10g/L京尼平交聯明膠72 h,戊二醛組用10 g/L戊二醛交聯明膠24 h.②檢測交聯度:每組材料取8箇樣本,其中5箇加入碳痠氫鈉和三硝基苯磺痠,再加鹽痠,在346 nm測吸光度值(A三硝基苯磺痠).另取3箇樣本先加鹽痠,然後再加三硝基苯磺痠,其餘步驟相同,測得吸光度取平均值作為對照(A對),交聯後吸光度值為:A交聯後=A三硝基苯磺痠-A 對.再取11mg明膠加19 μL水,不加京尼平,同樣步驟測吸光度,得到交聯前吸光度(A交聯前).交聯度=(A交聯前-A交聯後)/A 交聯前×100%.③細胞毒性試驗:按照1 cm2/mL比例用培養液浸提5組材料製備浸提液,將中國倉鼠V-79細胞種植于96孔闆,分為3組:陰性組(單純培養液)、京尼平組(加京尼平明膠浸提液)、戊二醛組(加戊二醛明膠浸提液),48 h後做四甲基氮唑藍檢測.細胞相對增殖率=浸提液組平均A值/陰性對照組平均A值×100%.各組的細胞相對增殖率轉換成6級(0～5級)細胞毒性以評定材料的毒性程度.④溶脹度與降解率:材料交聯完成後立即稱重(W0).然後在離心管中加2 mL無菌燐痠鹽緩遲液,24 h後兩組各取8箇材料,用無菌濾紙抆榦水分後稱重(W1).溶脹率=(Wi-W0)/Wo×100%.其他材料3d換液1次,于1,2,3,4,8,12週分彆取齣兩組材料各8箇,用無菌濾紙抆榦水分後稱重(W2).降解率=(W1-W2)/W 1×100%.結果:①京尼平和戊二醛交聯明膠材料的交聯度分彆為79.1%和52.3%.②京尼平材料的溶脹度高于戊二醛材料[(166±38)%,(133±31)%,P＜0.05].③京尼平和戊二醛材料在燐痠鹽緩遲液中浸泡12週,降解率差異無顯著性(14.1%,12.6%).④戊二醛交聯明膠的浸提液培養的細胞齣現壞死現象,而京尼平材料浸提液培養的細胞生長良好.京尼平和戊二醛材料的細胞增殖度分彆為96.6和23.1.結論:京尼平交聯明膠材料與戊二醛交聯明膠材料比較,交聯度降低,溶脹度增加,但二者製成的材料在燐痠鹽緩遲液中浸泡12週都僅有少量降解,差異無顯著性.京尼平的細胞毒性明顯低于戊二醛.
목적:종교련도、세포독성、용창솔여강해솔방면비교경니평화무이철교련명효적생물학특성.방법:실험우2005-06/2006-01재합이빈의과대학부속제이의원실험중심완성.①재료분위량조,경니평조용10g/L경니평교련명효72 h,무이철조용10 g/L무이철교련명효24 h.②검측교련도:매조재료취8개양본,기중5개가입탄산경납화삼초기분광산,재가염산,재346 nm측흡광도치(A삼초기분광산).령취3개양본선가염산,연후재가삼초기분광산,기여보취상동,측득흡광도취평균치작위대조(A대),교련후흡광도치위:A교련후=A삼초기분광산-A 대.재취11mg명효가19 μL수,불가경니평,동양보취측흡광도,득도교련전흡광도(A교련전).교련도=(A교련전-A교련후)/A 교련전×100%.③세포독성시험:안조1 cm2/mL비례용배양액침제5조재료제비침제액,장중국창서V-79세포충식우96공판,분위3조:음성조(단순배양액)、경니평조(가경니평명효침제액)、무이철조(가무이철명효침제액),48 h후주사갑기담서람검측.세포상대증식솔=침제액조평균A치/음성대조조평균A치×100%.각조적세포상대증식솔전환성6급(0～5급)세포독성이평정재료적독성정도.④용창도여강해솔:재료교련완성후립즉칭중(W0).연후재리심관중가2 mL무균린산염완충액,24 h후량조각취8개재료,용무균려지찰간수분후칭중(W1).용창솔=(Wi-W0)/Wo×100%.기타재료3d환액1차,우1,2,3,4,8,12주분별취출량조재료각8개,용무균려지찰간수분후칭중(W2).강해솔=(W1-W2)/W 1×100%.결과:①경니평화무이철교련명효재료적교련도분별위79.1%화52.3%.②경니평재료적용창도고우무이철재료[(166±38)%,(133±31)%,P＜0.05].③경니평화무이철재료재린산염완충액중침포12주,강해솔차이무현저성(14.1%,12.6%).④무이철교련명효적침제액배양적세포출현배사현상,이경니평재료침제액배양적세포생장량호.경니평화무이철재료적세포증식도분별위96.6화23.1.결론:경니평교련명효재료여무이철교련명효재료비교,교련도강저,용창도증가,단이자제성적재료재린산염완충액중침포12주도부유소량강해,차이무현저성.경니평적세포독성명현저우무이철.
