精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2007年
2期
206-208
,共3页
卢定强%徐蓓%李晖%肖洁瑾
盧定彊%徐蓓%李暉%肖潔瑾
로정강%서배%리휘%초길근
高效液相色谱法%乳酸%乳酸甲酯%连续酯化
高效液相色譜法%乳痠%乳痠甲酯%連續酯化
고효액상색보법%유산%유산갑지%련속지화
乳酸及乳酸甲酯是重要的有机化工原料.在由乳酸合成乳酸甲酯的绿色化工工艺研究过程中,为了优化反应条件,建立了一种同时分离测定乳酸连续酯化反应体系中乳酸和乳酸甲酯的反相高效液相色谱法.HPLC分析条件为:Prevail C18色谱柱,以V[NaH2PO4/H3PO4缓冲液(pH2.0)]:V(甲醇)=90: 10为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测器为示差折光检测器.在进样量为0.2～20 μg成良好的线性关系.乳酸的加样回收率为94.55%～106.94%,相对标准偏差为1.23%～2.01%;乳酸甲酯的加样回收率为91.03%～109.0%,相对标准偏差为1.25%～2.88%.该方法准确、简捷、可靠.
乳痠及乳痠甲酯是重要的有機化工原料.在由乳痠閤成乳痠甲酯的綠色化工工藝研究過程中,為瞭優化反應條件,建立瞭一種同時分離測定乳痠連續酯化反應體繫中乳痠和乳痠甲酯的反相高效液相色譜法.HPLC分析條件為:Prevail C18色譜柱,以V[NaH2PO4/H3PO4緩遲液(pH2.0)]:V(甲醇)=90: 10為流動相,流速為1.0 mL·min-1,檢測器為示差摺光檢測器.在進樣量為0.2～20 μg成良好的線性關繫.乳痠的加樣迴收率為94.55%～106.94%,相對標準偏差為1.23%～2.01%;乳痠甲酯的加樣迴收率為91.03%～109.0%,相對標準偏差為1.25%～2.88%.該方法準確、簡捷、可靠.
유산급유산갑지시중요적유궤화공원료.재유유산합성유산갑지적록색화공공예연구과정중,위료우화반응조건,건립료일충동시분리측정유산련속지화반응체계중유산화유산갑지적반상고효액상색보법.HPLC분석조건위:Prevail C18색보주,이V[NaH2PO4/H3PO4완충액(pH2.0)]:V(갑순)=90: 10위류동상,류속위1.0 mL·min-1,검측기위시차절광검측기.재진양량위0.2～20 μg성량호적선성관계.유산적가양회수솔위94.55%～106.94%,상대표준편차위1.23%～2.01%;유산갑지적가양회수솔위91.03%～109.0%,상대표준편차위1.25%～2.88%.해방법준학、간첩、가고.
