中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
3期
166-168
,共3页
毛德文%邱华%余晶%马银瑶
毛德文%邱華%餘晶%馬銀瑤
모덕문%구화%여정%마은요
解毒化淤Ⅱ方%暴发性肝衰竭%脂质过氧化%肝线粒体%中药配方颗粒剂
解毒化淤Ⅱ方%暴髮性肝衰竭%脂質過氧化%肝線粒體%中藥配方顆粒劑
해독화어Ⅱ방%폭발성간쇠갈%지질과양화%간선립체%중약배방과립제
目的:研究解毒化淤Ⅱ方的中药配方颗粒对暴发性肝衰竭大鼠肝线粒体内脂质过氧化作用的影响.方法:采用皮下注射硫代乙酰胺(TAA)法复制暴发性肝衰竭大鼠模型.取Wistar大鼠84只,随机分为空白组、模型组、解毒化淤Ⅱ方中药配方颗粒剂(低、中、高剂量组)、安宫牛黄丸组、乳果糖组,造模前3d开始灌胃给药,2次·d-1,间隔12h,共给药11次;造模完成12h后,测定各组大鼠肝线粒体内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)及肝脏的坏死面积.结果:解毒化淤Ⅱ方中药配方颗粒剂能显著减少肝脏坏死面积,抑制肝线粒体内脂质过氧化终产物MDA的生成,恢复SOD、CAT的活力,提高GSH、NO的含量,并呈量效关系,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);肝脏的坏死面积与肝线粒体内MDA呈正相关关系,与SOD、CAT、GSH、NO呈负相关关系.结论:解毒化淤Ⅱ方中药配方颗粒剂对暴发性肝衰竭肝细胞具有较强的保护作用,其作用机制可能是通过拮抗脂质过氧化来实现.
目的:研究解毒化淤Ⅱ方的中藥配方顆粒對暴髮性肝衰竭大鼠肝線粒體內脂質過氧化作用的影響.方法:採用皮下註射硫代乙酰胺(TAA)法複製暴髮性肝衰竭大鼠模型.取Wistar大鼠84隻,隨機分為空白組、模型組、解毒化淤Ⅱ方中藥配方顆粒劑(低、中、高劑量組)、安宮牛黃汍組、乳果糖組,造模前3d開始灌胃給藥,2次·d-1,間隔12h,共給藥11次;造模完成12h後,測定各組大鼠肝線粒體內丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、還原型穀胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)及肝髒的壞死麵積.結果:解毒化淤Ⅱ方中藥配方顆粒劑能顯著減少肝髒壞死麵積,抑製肝線粒體內脂質過氧化終產物MDA的生成,恢複SOD、CAT的活力,提高GSH、NO的含量,併呈量效關繫,與模型組比較差異有統計學意義(P<0.05或P<0.01);肝髒的壞死麵積與肝線粒體內MDA呈正相關關繫,與SOD、CAT、GSH、NO呈負相關關繫.結論:解毒化淤Ⅱ方中藥配方顆粒劑對暴髮性肝衰竭肝細胞具有較彊的保護作用,其作用機製可能是通過拮抗脂質過氧化來實現.
목적:연구해독화어Ⅱ방적중약배방과립대폭발성간쇠갈대서간선립체내지질과양화작용적영향.방법:채용피하주사류대을선알(TAA)법복제폭발성간쇠갈대서모형.취Wistar대서84지,수궤분위공백조、모형조、해독화어Ⅱ방중약배방과립제(저、중、고제량조)、안궁우황환조、유과당조,조모전3d개시관위급약,2차·d-1,간격12h,공급약11차;조모완성12h후,측정각조대서간선립체내병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)、환원형곡광감태(GSH)、일양화담(NO)급간장적배사면적.결과:해독화어Ⅱ방중약배방과립제능현저감소간장배사면적,억제간선립체내지질과양화종산물MDA적생성,회복SOD、CAT적활력,제고GSH、NO적함량,병정량효관계,여모형조비교차이유통계학의의(P<0.05혹P<0.01);간장적배사면적여간선립체내MDA정정상관관계,여SOD、CAT、GSH、NO정부상관관계.결론:해독화어Ⅱ방중약배방과립제대폭발성간쇠갈간세포구유교강적보호작용,기작용궤제가능시통과길항지질과양화래실현.